'스타틴의 변신' 간질환에도 도전장
"대상성간경화·간암 대상 안전성·효과 입증 지질저하제의 대명사격인 스타틴이 간질환 분야에서도 활용 가능성이 점쳐지고 있다. 비대상성 간질환과 대상성 간경화가 동반된 C형간염 환자에서 스타틴이 사망 위험을 40%까지 낮췄다는 연구결과가 최근 공개된 것. 올해 유럽간학회(EASL)의 국제간회의(International Liver Congress 2015)에서 발표된 이번 연구는 그동안 간독성 문제에서 자유롭지 못했던 스타틴의 혜택을 밝힌 연구라 눈길을 끈다(Abstract 0072). 물론 비교적 영향력이 낮은 후향적 분석연구(retrospective study)라는데 한계는 ...
리라글루타이드 병용, 종교적 장벽 뚫는다
-
마약성 진통제 유발 변비증상, ‘날록세골’ 치료 효과 있다
미시간의과대학 소화기내과 연구팀, NEJM 게재 경구용 변비 치료제 날록세골(naloxegol)이 마약성 진통제(opioid) 사용에 따른 변비 증상의 개선 효과를 입증했다. 하지만 위약군과 비교해 무통증(analgesia)의 감소는 없었다. 미시간의대 소화기내과 William D. Chey 박사팀은 이 같은 내용의 연구를 ...
-
FDA, GSK 천식치료제 아누이티 엘립타 승인
"1일 1회 투약, GSK 호흡기 포트폴리오 성공의 초석 미국식품의약국(FDA)은 12세 이상의 천식 환자에 예방목적 및 유지치료제로 1일 1회 흡입용코르티코스테로이드(ICS)인 GSK의 아누이티 엘립타(Arnuity Ellipta, 플루티카손 푸로에이트 흡입 분말)를 승인했다고 21일 밝혔다. 단, 아누이티의 적응...
-
FDA, 경구용 항혈전제 아픽사반 적응증 확대 승인
BMS-화이자, 하지 및 폐의 혈전 치료 가능해져 매출 상승 기대 BMS와 화이자의 항혈전제 아픽사반(상품명 엘리퀴스)이 미국식품의약국(FDA)으로부터 적응증을 확대 승인받았다고 21일 밝혔다. 이로써 하지와 폐의 혈전치료에도 사용이 가능해진 것. 이번 적응증 확대는 하지와 폐에 혈전이 ...
-
비타민 D, 고혈압 발생 위험 낮춘다?
"The Lancet 당뇨병 & 내분비학, 호주 Elina Hypponen 교수팀 메타분석 결과 적정 수준의 비타민 D 공급이 고혈압 발생위험을 낮춘다는 연구결과가 공개돼 주목을 받았다. 남호주 보건대학 Elina Hypponen 교수팀에 의해 진행된 연구는 '체내 비타민 D 수치에 따른 동맥압(ABP) 변화 및 고혈압 위험도와...
-
전립선특이항원(PSA) 선별검사, 전립선암 사망률 낮춘다
"유럽 8개지역 13년간 추적관찰 결과 유럽에서 전립선특이항원(PSA) 선별검사가 전립선암의 사망률을 상당히 감소시켰다는 장기간 추적관찰 결과가 발표됐다. 이는 Lancet 온라인판 8월 7일자에 게재된 네덜란드 에라스무스의대 비뇨기과 Fritz H Schroder 교수팀의 연구결과이다(doi:10.1016/S0140-67...
-
FDA, 베링거인겔하임 폐질환 치료제 올로다테롤 승인
COPD 및 만성기관지염, 폐기종 적응증으로 미국식품의약국(FDA)이 베링거인겔하임의 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 '스트리베르디 레스피맷(Striverdi Respimat)'을 지난달 31일 승인했다. 적응증은 COPD와 더불어 만성 기관지염과 폐기종이다. 올로다테롤(olodaterol)을 성분으로 하는 스트리베르...
-
FDA, 리제네론 아일리아 적응증 확대 승인
당뇨병성 황반부종에 적응증 확대 미국식품의약국(FDA)이 리제네론의 애플리버셉트(상품명 아일리아)를 당뇨병성 황반부종 치료제로 적응증을 확대 승인했다고 29일 밝혔다. 해당 질환은 당뇨병 환자의 망막 황반 부위에 발생한 부종으로인해 심각한 시야손실 또는 실명을 일으킨다. 이...
-
백혈병치료제 2종 유럽지역서 승인 기대
유럽의약품청…J&J '이브루티닙', 길리어드 '이델라리십' 승인 지지 존슨앤드존슨(J&J)과 길리어드의 새로운 백혈병 치료제 2개가 유럽의약청(EMA)에 긍정적 답변을 얻어 조만간 공식적인 승인절차를 밟을 것으로 예상된다. EMA는 J&J가 파마사이클릭스와 공동개발한 이브루티닙(ibrutinib), 길...
-
FDA, 길리어드 혈액암 치료제 자이델릭 승인
"3가지 적응증 가속 승인…단, 상품 용기 경고 문구 삽입해야 미국식품의약국(FDA)이 길리어드의 혈액암 치료제 자이델릭(Zydelig)을 승인했다. 이로써 자이델릭은 3가지 적응증을 가지고 시장에 진출하게 된다. 23일 FDA는 가속승인프로그램을 통해 이 약물의 최종 허가를 결정한 것으로 재...
-
다이어트약물 생명 위협
응급의학 저널 온라인판, Simon Thomas 박사 연구 결과 디니트로페놀(DNP)로 알려진 다이어트약물의 사용으로 영국에서만 5명의 사망자가 보고 됐다. 응급의학 저널 온라인판 최근자에 게재된 연구에 따르면 2007~2013년 사이에 DNP를 사용한 사람중 5명이 목숨을 잃었다. 영국 중독감시체계(NPIS...
-
알코올과 에너지드링크 섞는 ‘예거밤’, 과음 가능성 높아
"Alcoholism(Clinical & Experimental Research) 온라인판 연구 결과 알코올과 에너지드링크를 섞어 마시는 일명 '예거밤'이 과음 확률을 높인다는 연구 결과가 공개돼 눈길을 끈다. 이는 보드카와 에너지드링크를 혼합해 마신 사람들이 소다수 + 보드카 음용군에 비해 과음을 하려는 경향이 더 강하게...
-
美FDA, 말초 T세포 림프종 치료제 ‘벨리노스테트’ 조기 승인
"참여 환자 25.8%, 종양 소멸 및 크기 줄어 스펙트럼 파마슈티컬의 새로운 T세포 림프종 치료제인 벨리노스테트(상품명 벨레오닥)가 미국식품의약국(FDA)의 조기승인을 획득했다. 히스톤 탈아세틸화효소 억제제(HDAC)인 벨리노스테트의 이번 승인은 오는 8월 9일 예정된 FDA의 처방약물 사용...
-
척추관 협착증 치료, 콤보 주사요법 추가 혜택 없다
대규모 RCT 연구, 리도카인 단독요법 대비 차이 없어 요추추관협착증(lumbar spinal stenosis) 치료에 '경막외 글루코코르티코이드-리도카인 주사법(Epidural glucocorticoid-lidocaine injections)'이 리도카인 단독사용 대비 효과가 뛰어나지 않은 것으로 나타났다. 이는 시험 6주차 통증 혹은 기능적인 면...
-
특발성 폐섬유화증 치료제 시장 ‘이파전’ 예고
美FDA, 베링거인겔하임 닌테다닙 신속심사 결정 특발성 폐섬유화증 치료제들의 미국 시장진입이 빨라질 것으로 보인다. 미국식품의약국(FDA)이 베링거인겔하임의 희귀성 폐질환 치료제 닌테다닙(nintedanib)의 신속심사를 2일 확정하면서 승인에 가속도가 붙었다. 이에 바이오텍 기업인 인...
-
직장인 과도한 음주, 조기 사망의 지름길
"美 CDC 연구 보고서, 과음한 사람 중 10% 조기 사망 최근 과도한 음주를 하는 직장인들의 약 10%가 사망했다는 연구 결과가 발표돼 술 권하는 한국사회에 경종을 울린다. 질병통제예방센터(CDC) 연구는 2006년부터 2010년까지 사망한 20~64세의 사람들 중 9.8%가 과음이 원인이 된 것으로 보고했...
-
아스트라제니카 ‘올라파립’ 승인 아직 이르다
"자문위원회 논의 부정적, 추후 3상임상 결과에 향방 달려 아스트라제네카의 난소암 치료제 올라파립이 미국식품의약국(FDA)으로부터 긍정적 답변을 얻는데 실패했다. 25일 올라파립의 조기 승인과 관련해 자리에 모인 FDA 자문위원들은 반대 11명, 찬성 2명으로 반대표가 압도적으로 많았...
-
“간질환 사회경제적 비용 6~8조원”
"간학회 주관 ‘liver week 2014’ 정책세션서, 한림대 정완교 교수 연구 결과 발표 "간질환 치료에 투입되는 막대한 사회경제적 비용에 대해 국가차원의 지원이 필요하다." 대한간학회가 주관한 liver week 2014 첫 날 short course session에서 보건의료관리 분야 경제학 전문가인 한림대 정완교 교수...
-
당뇨병 치료제 둘라글루타이드, 리라글루타이드 잡을까?
" 직접 비교연구 결과 '체중감소' 항목 둘라글루타이드 열등 오는 13일 열리는 미국당뇨병학회(ADA) 학술회에 앞서 국제통계기구(ISI)의 유명 분석가인 Mark Schoenebaum이 일라이릴리의 유망 신약후보물질이자 GLP-1 수용체에 작용하는 당뇨병 치료제 둘라글루타이드에 관한 이슈를 꺼내들었다. ...
-
전립선암 치료, 콤보호르몬 요법에 ‘주목’
" 엔잘루타마이드+아비라테론 병용, 환자 80%서 효과 초기 호르몬 치료에 저항성을 보이는 전이성 전립선암에서 안드로겐을 공격하는 병용요법이 환자의 테스토스테론 수치를 낮추고 안전성까지 확보했다는 연구결과가 발표돼 이목을 집중시켰다. 엔잘루타마이드(상품명 엑스탄디)+아...


