듀켐바이오는 올해 1분기 연결기준 매출 97억원, 영업이익 12억5000만원을 기록했다고 14일 공시했다. 이는 전년 동기 대비 각각 14.7%, 87.5% 늘어난 수치다.
진단제 매출이 이번 실적을 견인했다. 알츠하이머 진단제 ‘비자밀’과 ‘뉴라체크’ 매출이 전년동기대비 32.3% 늘어났다. 알츠하이머 치료제 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’의 국내 처방이 본격화된 가운데, 일라이 릴리의 ‘키순라(성분명 도나네맙)’가 올해 안으로 국내 허가 획득을 할 것으로 알려져 있어 진단 수요는 추가 확대될 것으로 전망된다.
정부의 관련 정책 추진으로 예정돼 있어 향후 매출이 우상향 곡선을 그릴 수 있다는 기대감이 높아지고 있다. 보건복지부는 제5차 치매관리종합계획을 발표하며 조기 진단체계를 개편하겠다고 밝혔다. ‘치매 머니(인지장애 노인 자산)’를 보호하기 위해 진단 정확도의 중요성이 커지고 있다. 회사는 PET-CT(양전자방출컴퓨터단층촬영)가 진단 정확도가 높고, 관련 시장의 점유율이 높은 만큼 큰 폭의 성장을 기대하고 있다.
전립선암 진단제 ‘프로스타시크’는 1분기부터 본격 매출이 발생하기 시작했다. 프로스타시크는 국내에서 유일한 노바티스의 전립선암 방사성의약품 ‘플루빅토’ 처방용 진단제다. NCCN(미국 국립 종합 암 네트워크) 가이드라인에 등재된 18F(진단에 사용되는 방사성동위원소) 기반 제품이라는 점이 중장기 성장성을 견인할 것으로 회사 측은 전망하고 있다.
듀켐바이오는 진단 사업 호조를 바탕으로 올해 방사성의약품 치료제 개발 및 위탁개발생산(CDMO) 진출 채비를 할 방침이다. 노바티스를 비롯한 글로벌 빅파마들이 치료용 방사성의약품 분야에 잇따라 진입하면서 위탁 생산 수요가 빠르게 늘고 있는 흐름에 대응하기 위해서다. 듀켐바이오는 연내 부지 선정을 마무리한 뒤, 전용 연구소와 생산 공장 설립에도 단계적으로 착수할 계획이다.
김상우 듀켐바이오 대표이사는 “‘비자밀’, ‘뉴라체크’ 진단제 라인업에 ‘프로스타시크’가 가세하며 진단 사업 성장 기반이 한층 견고해졌다”라며 “글로벌 빅파마의 치료용 시장 확장이 가속화되는 시점에 맞춰 CDMO 사업 진출의 발판할 것”이라고 밝혔다.
