치매약 ‘레켐비’ 부작용 보고 135건…“보완조치 마련해야” [2025 국감]

알츠하이머병 치료제 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)의 국내 부작용 보고가 허가 1년 만에 130건이 넘은 것으로 나타났다. 20일 국회 보건복지위원회 소속 전진숙 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처로부터 제출받은 자료에 따르면, 레켐비의 이상사례 보고 건수는 지난해 8~12월 12건에서 올해 1~6월 123건으로 증가했다. 건강보험심사평가원 의약품안전사용서비스(DUR)에 따르면, 레켐비 처방은 지난해 12월 출시 첫 달 167건에서 올해 8월 2766건으로 급증했다. 9개월 동안 누적 처방 건수는 1만3719건에 달했다. 레켐비는 지난...

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