모더나코리아, RSV mRNA 백신 ‘엠레스비아프리필드시린지’ 허가
호흡기세포융합바이러스(RSV) mRNA(메신저 리보핵산) 플랫폼 백신이 국내 최초로 허가를 받았다. 모더나코리아는 자사의 RSV mRNA 백신 ‘엠레스비아프리필드시린지’가 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다고 19일 밝혔다. 엠레스비아프리필드시린지는 60세 이상 성인과 18세 이상 60세 미만의 RSV 고위험군 성인에서 RSV로 인한 하기도 질환(LRTD) 예방을 목적으로 허가됐다. RSV는 감기와 유사한 증상부터 폐렴 등 중증 하기도 감염으로 진행될 수 있는 바이러스로, 특히 고령자와 기저질환을 가진 성인에서 질병 부담이 큰 것...
임상시험 검체 분석기관 6개소 업무협약…“공공백신 신속 개발”
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![[제약산업 소식] 일동제약, 日기업과 경구용 코로나19 치료제 개발 外](/data/kuk/image/2021/11/18/kuk202111180128.300x229.0.jpg)
[제약산업 소식] 일동제약, 日기업과 경구용 코로나19 치료제 개발 外
◇일동제약, 日기업과 경구용 코로나19 치료제 개발 일동제약 일본 시오노기제약의 코로나바이러스감염증-19(이하 코로나19) 경구투여 치료제 후보물질 ‘S-217622’을 공동으로 개발한다. 일동제약은 17일 식...
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![한강성심병원-닥터솔루션 ‘화상 치료제 공동연구개발’ 협약外 [병원소식]](/data/kuk/image/2021/11/18/kuk202111180106.300x229.0.jpg)
한강성심병원-닥터솔루션 ‘화상 치료제 공동연구개발’ 협약外 [병원소식]
한림대한강성심병원-닥터솔루션 ‘화상 치료제 공동연구개발’ 협약= 한림대학교한강성심병원과 닥터솔루션이 화상환자 치료 및 삶의 질 개선을 위해 힘을 모으기로 협약했다. 한림대학교한강성심병원...
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지질저하제 복용자, '규칙적 식습관' 병행하면 효과 3배 ↑
이상지질혈증 조절을 위해 지질저하제(프라바스타틴)를 복용하고 있는 환자들의 식습관이 콜레스테롤과 중성지방의 조절 효과에 직접적인 영향을 미친다는 연구결과가 18일 발표됐다. 이상지질혈증은 혈액검...
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코로나19 신규확진 3292명 '역대 최다'...일상회복 2단계 어쩌나
'단계적 일상회복'(위드 코로나) 1단계가 시행되고 있는 가운데 18일 신규 확진자 수가 역대 최다를 기록했다. 중앙방역대책본부에 따르면, 이날 국내 발생 신규 확진자는 3272명, 해외유입 사례는 20명이 확인돼 ...
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올해 보건산업 수출액 251억달러… 역대 ‘최대 수출액’ 달성 예상
올해 보건산업의 수출액이 251억달러로 역대 최대 수출액을 달성할 전망이다. 한국보건산업진흥원은 18일 ‘2021년 보건산업 주요 수출 성과 및 2022년 수출전망’을 발표했다. 보건산업 수출은 9월 기준으...
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“부모님 몇살까지 필요해?”...대답할 수 있는 사람은 없다
#‘일당 30만원, 가족 같은 분위기, 하루에 150 가능’ 최근 SNS에서 이런 글을 발견했습니다. 제가 잘 아는 보호종료아동이 올린 글이었어요. 무슨 일이기에 저렇게 많은 수당을 줄까 궁금해 메시지를 보냈습...
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AZ, 영유아 호흡기 질환 인식 제고에 팔 걷어붙여
한국아스트라제네카가 영유아 호흡기 질환 인식 제고를 위한 다양한 활동에 나섰다. 한국아스트라제네카는 ‘세계 이른둥이의 날(11월17일)’을 맞아 대한신생아학회에서 주최한 제10회 이른둥이 희망찾...
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SK바사 코로나19 백신, 내년 초 조건부허가 신청 전망
국내기업인 SK바이오사이언스가 개발 중인 코로나바이러스감염증-19 백신(GBP510)에 대한 조건부허가 신청이 내년 1사분기(1~3월)에 이뤄질 가능성이 높다는 전망이 나왔다. ‘조건부허가’란 별도로 정한 기...
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방역당국 “30세 미만 모더나 백신 접종 제한… 화이자 접종 권고”
예방접종전문위원회가 30세 미만에 대해 모더나 백신 접종을 제한하고 화이자 백신 접종을 권고했다. 최은화 예방접종 전문위원회 위원장은 17일 코로나19 브리핑에서 “지난 10월 북유럽 일부 국가에서 화이...
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식약처, 머크·화이자 경구용 코로나19 치료제 긴급사용 검토
식품의약품안전처는 코로나19 경구용 치료제인 미국 머크사(社)의 ‘라게브리오’(성분명:몰누피라비르)에 대한 긴급사용승인 타당성 검토를 시작하고, 미국 화이자의 ‘팍스로비드’에 대한 사전검...
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코로나19 위험도 매주 평가… 일상회복 이행·중단 여부 결정
방역당국이 ‘단계적 일상회복’ 체계에서 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 위험도 평가를 매주 시행해 일상회복 이행 및 중단 여부를 결정하기로 했다. 정은경 질병관리청장은 17일 충북 오송 질병관리...
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코로나 백신 추가접종 간격 단축... 60대 이상 4개월-50대 5개월로
코로나19 예방접종 대응추진단이 현재 기본접종 완료 6개월 이후 권고 중인 추가 접종 간격을 60세 이상 고령층, 감염취약시설 입원·입소·종사자 및 의료기관 종사자는 4개월 이후로, 50대 연령층과 군인,...
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코로나19 백신 접종 후 시력저하 신고 623건
코로나바이러스감염증-19(이하 코로나19) 백신 접종 후 시력저하 부작용을 호소하는 사례가 늘고 있는 것으로 확인됐다. 17일 국회 보건복지위원회 소속 강선우 더불어민주당 의원이 코로나19예방접종대응추진단...
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식약처, 먹는 코로나19 치료제 긴급사용승인 검토 착수
식품의약품안전처가 미국 머크社(MSD)의 코로나바이러스감염증-19 치료제 긴급사용승인 심사에 착수한다. 김강립 식약처장은 17일 충북 오송 식약처에서 취임 1주년 기자간담회를 열고, 이 자리에서 “방금 전...
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“요양병원·의료기관 위중증 환자↑… 추가접종 간격 4~5개월로 단축”
코로나바이러스감염증-19(코로나19)의 유행 규모가 점진적으로 증가하며 위중증 환자 또한 늘고 있다. 정부는 이에 대응하기 위해 추가접종 간격을 4~5개월로 단축하기로 했다. 손영래 보건복지부 중앙사고수습본...
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제약사 약가 인하 소송 남용, 법적으로 차단 추진
약가 인하 처분 관련 소송 남용으로 인한 건강보험 재정손실을 방지하기 위한 법 개정이 추진된다. 남인순 더불어민주당 의원은 17일 약가인하 소송 결과에 따라 위법성이 없다는 판결이 확정된 경우, 건강보험...
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재택치료 응급이송체계 강화… 119상황실에 24시간 핫라인 구축
정부가 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 재택치료자에 대한 응급이송체계를 강화하기 위해 각 시·도 119종합상황실에 재택치료관리팀과 24시간 핫라인을 구축하기로 했다. 손영래 보건복지부 중앙사고수...
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식용불가 '말벌·불개미'로 담금주·꿀절임 제조·판매…"생명 위협"
식품에 사용할 수 없는 ‘말벌’, ‘말벌집’, ‘불개미’를 원료로 담금주와 꿀절임을 제조·판매한 곳이 적발됐다. 식품의약품안전처는 ‘식품위생법’과 ‘식품 등의 표시&mid...
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난치성 실명질환 '윤부줄기세포 결핍' 세포치료제 1상 임상 성공
가톨릭대학교 서울성모병원 안과 정소향 교수와 연세대학교 세브란스병원 안과 서경률 교수가 난치성 실명질환인 윤부줄기세포 결핍질환 환자를 대상으로 자가 윤부줄기세포치료제 1상 임상시험을 국내 최초로...
