‘SAFA 플랫폼’ 앞세운 에이프릴바이오…“임상 성과 따라 기업가치 상승 충분”
에이프릴바이오의 아토피 피부염 치료제 ‘APB-R3’의 임상 2상 탑라인이 3월 발표될 것으로 보이는 가운데 임상 성과에 따른 파이프라인 가치 상승 가능성이 크다는 분석이 나왔다. 정이수 IBK투자증권 연구원은 4일 ‘에이프릴바이오, 분기마다 이어지는 모멘텀’ 리포트를 통해 에이프릴바이오가 상반기 2건의 임상 데이터 발표를 앞두고 있다며 임상 성과가 긍정적일 경우 파이프라인 가치도 높아질 전망이라고 분석했다. 에이프릴바이오는 아토피 피부염 치료제 APB-R3와 갑상선안병증 치료제 ‘APB-A1’를 개...
셀트리온, ‘옴리클로’ 스페인 시장점유율 60% 선점…“처방 가속”
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보령제약, 소세포폐암 신약 ‘러비넥테딘’ 희귀의약품 지정…연내 국내 허가 신청 계획
조민규 기자 =보령제약의 소세포폐암(SCLC)신약 '러비넥테딘‘(lurbinectedin)이 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 지정 받았다. 러비넥테딘이 희귀의약품으로 지정 받은 적응증은 ‘1차 백금포함 화학...
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한미약품그룹, 회장에 故 임성기 회장 부인 송영숙 고문 추대
조민규 기자 =한미약품그룹은 10일 송영숙(宋英淑, 48년, 사진) 가현문화재단 이사장(사진)을 신임 한미약품그룹 회장으로 추대했다. 송 신임 회장은 임성기 전 회장의 유지를 받들어 현 경영진을 중심으로 중단 ...
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셀트리온 역대 2분기 최고 실적… 영업이익 118% 성장
한성주 기자 =셀트리온이 역대 2분기 사상 최고 매출액과 영업이익을 기록했다고 밝혔다. 7일 회사가 공시한 올해 2분기 경영실적에 따르면 연결재무제표 기준 매출액은 4287억9900만원이다. 이는 전년동기 매출액 ...
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제네릭 의약품 품질강화 필요성 ‘만장일치’… 약가인하 이견
한성주 기자 =제네릭 의약품들이 가격경쟁을 벌일 수 있는 시장 환경을 조성해야 한다는 전문가들의 조언이 나왔다. 정부·학계·업계 모두 제네릭 의약품의 품질을 강화해야 한다고 입을 모았지만, 약...
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제약업계 ISO37001 도입 2년 평가 실시… 윤리경영 정착 현황은?
한성주 기자 =제약바이오업계가 반부패경영시스템 ISO37001의 도입 효과를 파악하기 위한 평가를 실시한다. 한국제약바이오협회는 회원사의 참여를 통한 ‘제약산업ISO37001 인증사업 도입효과 분석 연구’를...
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반품 재판매 성공한 한미, 권리반환 굴레 탈출할까
한성주 기자 =한미약품이 반품 재판매에 성공했다. 권리반환 악몽을 끊어낼 것이라는 기대가 모이고 있다. 한미약품이 바이오신약 후보물질 ‘LAPSGLP/Glucagon 수용체 듀얼 아고니스트’(이하 듀얼 아고니스트...
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민관 합동 의약품 투자·개발 플랫폼 KIMCo 공식 출범
한성주 기자 =한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo)이 5일 제1차 이사회를 열고 대표를 선임하는 등 공식 출범했다. 이날 이사회는 허경화 한국제약바이오협회 부회장을 KIMCo의 상임이사겸 초대 대표로 선임했다. 임기는...
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SK팜 개발 ‘수시노’ 미국 2분기 매출 100억 기록 경신
한성주 기자 =SK바이오팜이 기술수출한 수면장애 신약 ‘수노시’(성분명: 솔리암페톨)가 미국에서 올해 2분기 약 100억원의 매출을 기록했다. 5일 수노시의 판권을 보유한 재즈파마슈티컬스 발표에 따르면...
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삼성바이오, 미국 소재 제약사와 225억원 규모 위탁생산 계약
조민규 기자 =삼성바이오로직스가 미국 소재 제약사와 225억원 규모의 의약품 위탁생산 계약을 체결했다. 4일 삼성바이오로직스(이하 삼바)는 공시를 통해 미국 소재 제약사와 계약금 225억1864만원(매매기준율 USD...
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아스트라제네카·보건산업진흥원, 항암연구 지원 연구 4건 선정
한성주 기자 =한국아스트라제네카와 한국보건산업진흥원이 제 7회 항암연구 지원 프로그램에 4건의 연구 계획안을 선정했다고 4일 밝혔다. 항암연구 지원 프로그램은 국내 보건 산업의 오픈 이노베이션을 확산...
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제약업계 2분기 실적 ‘희비교차’, 유한·종근당 부각
한성주 기자 =‘1조 클럽’ 제약사들이 대조적인 2분기 실적을 발표했다. 연구개발 성과를 거두면서 영업비용도 절약한 기업들이 성장세를 유지했다. 지난해 매출 1조를 넘긴 유한양행, GC녹십자, 한미약품,...
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셀트리온 허쥬마, WHO 사전적격성평가 인증 획득
한성주 기자 =3일 셀트리온이 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’가 세계보건기구(WHO)로부터 사전적격성평가(PQ) 인증을 받았다고 밝혔다. 회사는 허쥬마 150mg와 420mg 인증을 동시에 확보했다. 이에 따라 허...
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대한뉴팜, 133품목 판매업무 정지…공급내역 거짓보고
조민규 기자 =대한뉴팜이 의약품 공급내역 거짓 보고로 100 품목이 넘는 의약품에 대해 판매업무 정지 처분을 받았다. 식품의약품안전처는 대한뉴팜 ‘아목클듀오정500㎎’ 등 133품목에 대해 의약품 공급내...
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‘우판권’ 혜택 제외… 위기 맞은 위탁 제네릭
한성주 기자 =위탁제조 제네릭 의약품의 시장 입지가 위축될 것으로 예상된다. 최근 식품의약품안전처는 국산 제네릭 의약품 품질 제고 방안을 발표했다. 지난 5월부터 식약처가 운영한 ‘제네릭의약품 국제...
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셀트·삼바 바이오시밀러, 국산 의약품 수출 실적 견인
한성주 기자 =미국과 유럽 시장에 진출한 국산 바이오시밀러가 우리나라 의약품 수출 실적을 올리고 있다. 바이오시밀러는 특허가 만료된 바이오의약품의 제네릭이다. 바이오의약품은 생물에서 유래한 물질을 ...
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항암제 ‘닥티노마이신’ 국내 생산·공급 재개된다
한성주 기자 =수입에 의존했던 항암제 닥티노마이신의 국내 생산·공급이 재개된다. 식품의약품안전처는 최근 한국유나이티드제약의 항암제 ‘한국유나이티드닥티노마이신주’(성분명: 닥티노마이...
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셀트리온, 코로나19 항체 치료제 영국서 임상1상 승인
한성주 기자 =셀트리온이 코로나19 항체 치료제 후보물질 ‘CT-P59’의 임상시험을 영국에서 실시한다. 회사는 30일 CT-P59에 대한 1상 임상시험계획(IND)을 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 29일(현...
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HPV 예방 '가다실9' 접종연령 확대 “성별·연령 막론 접종 필요”
한성주 기자 =“인유두종 바이러스(HPV) 감염이 나와 상관없는 이야기라고 생각하는 분들이 많습니다. 하지만 우리나라 성인 10명 중 7명은 감염에 노출되고 있어요. 20대 여성의 절반은 HPV에 감염된 것으로 조사...
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GC녹십자엠에스 2분기 영업이익, 전년동기 10배
한성주 기자 =GC녹십자엠에스의 2분기 영업이익이 전년동기 실적보다 10배 이상 뛰었다. 29일 회사는 이 같은 내용의 올해 2분기 경영실적을 잠정공시했다. 회사의 영업이익은 영업이익 27억9300만원으로, 2600만원...
