
오스템파마, ‘와픽 UV 구강세정기’ 출시…UV 살균 기능 탑재
오스템파마가 신제품 ‘와픽 UV 구강세정기’를 출시했다. 오스템파마는 기존 모델 ‘와픽 핸디’에 비해 위생성을 대폭 개선하고 기능을 혁신적으로 강화한 와픽 UV 구강세정기를 새로 선보인다고 19일 밝혔다. 와픽(WOPICK)은 치과 전문기업 오스템임플란트의 자회사인 오스템파마가 운영하는 구강전자기기 전문 브랜드다. 신제품을 출시하며 가장 큰 변화는 UV 살균 기능을 탑재했다는 점이다. 사용 후 2분간 물통과 호스를 살균해 세균 번식을 효과적으로 방지함으로써 장기간 위생적으로 사용할 수 있다. 세정력...

셀트리온, ‘짐펜트라’ 美 대형 의료 기업 처방집에 선호의약품 등재

-
PCSK9 억제제 ‘레파타’ 콜레스테롤 수치 낮춰
암젠코리아는 자사의 PCSK9 억제제 레파타(성분명: 에볼로쿠맙)의 죽상경화성 심혈관계 질환(ASCVD) 적응증 건강보험 급여 확대를 기념해 22일 서울웨스틴조선호텔에서 기자간담회를 개최했다. 레파타는 보건복지...
-
[제약산업] 한미약품, AI 활용해 신약 후보물질 도출한다 外
◈ 한미약품은 신약 후보물질 도출에 AI(인공지능)을 본격적으로 도입한다.한미약품은 AI 기반 신약개발 전문기업인 스탠다임과 공동연구 계약을 체결하고, 신약개발 초기 연구단계에서 AI를 활용하기로 했다. 스...
-
제약협회, MIT공대 ILP 통해 美보스턴 바이오밸리 진출 계획
한국제약바이오협회가 국내 제약사들을 모아 미국 보스턴 바이오밸리에 진출한다는 계획을 밝혔다. 협회는 21일 서울 방배동 제약회관에서 ‘미국 메사추세츠공대 산·학 협력프로그램’(이하 'MIT ILP') 설명회를 ...
-
제네릭 출시 안 된 특허 소멸 의약품 239개 …식약처 목록 공개
식품의약품안전처가 국내 의약품 개발을 지원하기 위해 특허가 소멸했지만 현재까지 제네릭 의약품이 출시되지 않은 의약품 목록을 공개한다고 22일 밝혔다. 이번 공개는 특허 존속기간이 만료되었거나 무효 등으로 특허권이 소멸된 463개 품목 중 제네릭 의약품이 출시되지 않은 239개 ...
-
유유제약, 직위체계 개편… 과장∙차장∙부장 모두 ‘매니저’
유유제약은 직위·호칭·평가·승진 등 인사제도 전반에 걸친 개편을 실시했다. 개편안에 따라 회사 내 과장∙차장∙부장 등 중간관리자 직위는 매니저로 통합했됐다. 다만 팀장, 본부장 등 보직자는 기존 직책을 ...
-
[제약산업] 바이엘코리아, 강서구 공공시설에 AED 기증 外
◈ 바이엘코리아는 지난 20일 강서희망나눔복지재단과 자동심장충격기(AED) 기증식을 갖고, 강서구 내 노인 이용시설 다섯 곳에 AED를 전달했다. 바이엘코리아의 AED 기증 캠페인은 회사의 심혈관질환 사업부가 지...
-
이지메디컴, 조달청 ‘해외 조달시장 진출 유망기업’ 선정
이지메디컴이 조달청이 선정하는 해외조달기업 진출유망기업(이하 G-PASS, Government Performance ASSured )으로 선정됐다.G-PASS기업(해외조달시장 진출 유망기업)이란 국내 조달시장에서 기술력과 신뢰성을 인정받고, 해...
-
항생제·항경련제 등 의약품 부작용으로 지급한 피해구제금 65억
지난해 의약품 부작용으로 인한 피해구제를 신청한 건이 2018년 대비 33% 증가한 것으로 나타났다. 20일 식품의약품안전처에 따르면, 피해구제 신청 건수는 2017년 126건에서 2018년 139건, 2019년 185건으로 꾸준히 증가...
-
[제약 산업] 보령제약, 라니디틴 대체할 ‘스토가’ 본격 생산 外
◈보령제약 예산캠퍼스가 위염∙위궤양치료제 스토가를 소포장 생산하며 본격 가동에 들어갔다.예산캠퍼스는 지난해 4월 준공 후 10월 말 GMP승인을 획득했다. 첫 생산품으로 스토가를 생산해 1월 둘째주 첫 출하...
-
식약처 "비만치료제 '벨빅' 복용시 잠재적 발암 위험성 확인"
식품의약품안전처가 향정신성 식욕억제제 ‘로카세린’ 성분제제의 발암 가능성이 제기된 것과 관련해 정보 제공을 위한 안전성서한을 17일 배포했다. 식약처에 따르면, 미국 식품의약품청(FDA)은 ‘로카세린’ 성분제제의 심장질환 위험을 평가하는 임상시험 결과를 평가 중이다. 5년간 ...
-
셀트리온, 헬스케어·제약과 합병 결정사항 없어
셀트리온이 셀트리온헬스케어, 셀트리온제약과의 합병과 관련해 내부검토중인 것은 맞다고 밝혔다. 다만 합병에 대한 방법, 시기 등 구체적으로 결정된 사항은 없다고 덧붙였다.앞서 서정진 셀트리온그룹 회장...
-
중국진출, 미국에 연구소 설립…JP모건 컨퍼런스에서 국내기업 밝혀
세계 최대 바이오 투자행사 JP모건 바이오헬스컨퍼런스(이하 JP컨퍼런스)가 국내 제약바이오산업의 위상을 보여주고 있다. JP컨퍼런스는 최고경영자가 투자자에게 회사의 비즈니스 성과와 계획을 발표하는 IR(Inves...
-
[제약소식] 한독의약박물관 ‘2020 겨울방학 체험 프로그램’ 진행 外
◈한독의약박물관이 ‘겨울방학 체험 프로그램’ 참가자를 모집한다. 이번 프로그램은 만들기, 박물관 관람, 의약품 생산공장 견학 등 다양한 체험활동으로 구성됐다. 의약 체험 활동으로는 ‘오늘은 내가 약사!...
-
삼성바이오로직스, 샌프란시스코 R&D연구소 연다
삼성바이오로직스가 올해 미국 샌프란시스코에 위탁개발(CDO) R&D연구소를 신설한다.15일 JP모건 바이오헬스컨퍼런스에서 삼성바이오로직스 김태한 사장과 존림 부사장은 설명회를 열고 ‘바이오산업에서 삼성...
-
한미 “신약후보물질 8개 R&D 매진, 추가 라이센스 아웃 노려”
한미약품이 8개의 신약후보물질 연구개발에 매진 중이며, 추가 라이센스 아웃을 노리고 있다고 밝혔다.권세창 한미약품 대표이사 사장은 15일 제38회 JP모건 헬스케어컨퍼런스 한미약품 세션에서 이 같은 내용이 ...
-
셀트리온, 중국 바이오 시장 진출 예정…中최대 의약품공장 건설 계획
셀트리온이 중국 바이오의약품 시장에 진출해 생산 시설과 직판 네트워크를 구축할 방침이다.서정진 셀트리온그룹 회장은 15일(현지 시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 이 같은 내...
-
식약처, 경련 등 부작용 우려 있는 '독감치료제' 투여 주의 권고
식품의약품안전처가 부작용 우려가 있는 독감치료제 ‘오셀타미비르’, ‘자나미비르’, ‘페라미비르’ 성분제제에 대한 안전성 서한을 16일 발표했다. 식약처에 따르면, 이 약을 투여중인 인플루엔자 환자들 ...
-
식약처 "비만치료제 '벨빅' 안전성 서한 곧 발표"
식품의약품안전처가 비만치료제 ‘벨빅’(성분명 로카세린)이 암 발병 위험을 높일 수 있다는 미국 식품의약국(FDA) 경고에 따라 안전성 서한을 배포하겠다고 15일 밝혔다. 식약처에 따르면, 벨빅은 중추신경계에 작용하는 식욕억제제다. 미국에서는 2012년 FDA 허가를 받았으며, 국내에서는...
-
지놈앤컴퍼니, 독일 머크 및 화이자와 글로벌 병용 임상시험 진행
지놈앤컴퍼니(코넥스: 314130)는 독일 머크 및 화이자와 ‘임상시험 협력 및 공급 계약’을 체결했다고 밝혔다. 본 계약으로 지놈앤컴퍼니는 여러 암종 환자를 대상으로 머크/화이자가 보유한 면역항암제 바벤시오(성분명: 아벨루맙)과 자사가 보유한 GEN-001의 병용치료를 통한 안전성 및 내...


