엔비디아·일라이릴리, 공동연구소 설립…“AI 신약 혁신”
비만치료제로 유명한 글로벌 제약사 일라이릴리가 AI(인공지능) 반도체 기업 엔비디아와 공동으로 혁신 AI 연구소 설립에 나선다. 일라이릴리는 12일(현지 시간) 엔비디아와 공동 혁신 AI 연구소를 설립하기로 하고 5년간 최대 10억달러(한화 약 1조4680억원)를 투자한다고 밝혔다. 이번 발표는 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPMHC) 개막식에서 이뤄졌다. 샌프란시스코 베이 지역에 설립되는 이 연구소는 릴리의 의약품 발굴·개발 전문성과 엔비디아의 AI 인프라 기술을 결합한다. 양사는 AI 연구소를 지원...
한미약품-한국페링제약, 야간뇨 치료제 ‘미니린·녹더나’ 공동판매 계약
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코오롱생과·식약처, 인보사 ‘늑장처리’에 처방 환자 늘어나
코오롱생명과학과 식품의약품안전처가 인보사 관련 늑장 결정을 하면서 환자에게 ‘문제 있는’ 약의 처방이 이뤄진 것을 사실상 방치했다는 지적이 제기됐다. 더불어민주당 정춘숙 의원의 도움으로 확인한 인...
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"전파력 높은 결핵, 예방이 최선"
학교나 병원 등 집단시설에서의 잠복결핵 조기 검진을 요구하는 목소리가 높다. 결핵 전문가들은 결핵이 좀처럼 퇴치되지 않고 있는 감염병인만큼 국가 차원의 선제적 예방이 결핵 발병률 감소에 도움이 된다고 ...
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의사협회 “라니티딘 사태, 식약처 ‘뒷북’ 대응 무능해”
대한의사협회가 식품의약품안전처의 ‘라니티딘’ 판매중단 조치에 대해 ‘뒷북 대응’이라고 비판했다의협은 지난 16일 식약처에서 잔탁 제품과 관련해 조사한 결과 NDMA가 검출되지 않았는데 10일만에 이를 완...
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“식약처, 주도적인 의약품 감독 이행하라”
보건시민단체인 건강사회를 위한 약사회가 식품의약품안전처의 ‘라니티딘’ 성분 완제의약품 잠정 제조·수입 및 판매 중지, 처방 제한 조치에 대해 수동적으로 의약품을 단순 관리하는 역할에서 벗어나 주도...
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철 성분 함유 건기식 안전용기·포장 의무화…'어린이 안전사고' 예방 목적
식품의약품안전처는 철 성분 과다 섭취로 인한 어린이 안전사고를 예방하기 위해 건강기능식품도 의약품처럼 안전용기·포장을 의무화하는 것을 주요 내용으로 하는 ‘건강기능식품의 기준 및 규격’ 개정안을 26일 행정예고 한다고 밝혔다. 이번 개정안은 영양성분인 철을 과다로 섭취...
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'라니티딘' 원료서 발암물질…재처방 가능해도 1회만 본인부담 미발생
잔탁 등 위궤양치료제나 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 ‘라니티딘’ 성분 원료의약품에서 발암물질이 검출됐다. 이에 따라 보건당국은 국내 유통 중인 해당 성분 의약품 269품목에 대해 잠정적으로...
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잔탁 등 위장약 원료 '라니티딘'서 발암물질 검출, 복용환자 144만명 추정
잔탁 등 위궤양치료제나 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 ‘라니티딘’ 성분 원료의약품에서 발암물질이 검출됐다. 이에 따라 식품의약품안전처는 국내 유통 중인 해당 성분 의약품 269품목에 대해 잠정적으로 제조‧판매를 중지하고 처방을 제한하도록 조치한다고 26일 밝혔...
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식약처, 발암물질 검출된 '라니티닌' 성분 약 조사 결과 발표
식품의약품안전처가 발암물질이 검출된 위장약 잔탁 등에 대한 조사 결과를 발표한다.식약처는 26일 오전 10시 긴급브리핑을 열고 ‘라니티딘’ 성분이 원료로 쓰인 의약품에 대한 'N-니트로소디메틸아민'(NDMA) 조사 결과를 발표한다고 전했다.NDMA은 인간에게 발암물질로 작용할 가능성 있...
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글로벌제약사, R&D 총투자비용 16% 증가…R&D 인력은 8.2% 증가
한국글로벌의약산업협회(이하 KRPIA)가 31개 회원사를 대상으로 조사된 ‘2018년 국내 R&D 투자 현황’ 결과, 국내에 진출한 글로벌 제약사 31곳에서 2018년 임상연구에 투자된 R&D 총비용(해외 본사에서 직접 외주한 R&D 비용 제외)은 약 4706억원으로 추산됐다. 2016년부터 지난 3년간 지...
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충북창조경제혁신센터, 바이오 전략펀드 1500억원 결성
중소벤처기업부는 지난 19일 ‘충북 스타트업 페스티벌 및 바이오 분야 전략 창업펀드 협약식’(이하 충북 스타트업 페스티벌)을 갖고, 1500억원 규모의 전략 창업펀드를 조성했다. 이는 최근 인보사 사태 등으로 침체된 바이오업계의 분위기 속에서 민간기업인 하나금융그룹이 제안해 조...
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헬릭스미스 임상 3상 연기… 이틀연속 주가 폭락
국내 제약사인 헬릭스미스가 임상시험에서 실패, 주가가 이틀연속 폭락하고 있다. 회사가 주력을 둔 질환은 당뇨병성 신경병증. 이 질환은 고혈당 상태가 지속되면서 통증을 유발하는 당뇨 합병증 중 하나다. 회...
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美FDA, 인보사 美임상 3상 Clinical Hold 자료보완 요청
코오롱티슈진은 지난 20일 미국 식품의약푹(이하 美FDA)으로부터 인보사 미국 임상 3상 Clinical Hold와 관련해 보완자료 제출을 요청받았다고 밝혔다. 이는 지난 달 23일 코오롱티슈진이 제출한 자료를 美FDA가 검토한 후에 나온 조치다.美FDA는 지난 5월 3일(이하 한국시간) 인보사 미국 임상 3상...
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검찰, 삼성바이오 관련 국민연금·삼성물산 압수수색
삼성바이오로직스 분식회계 의혹을 수사하고 있는 검찰이 국민연금공단 기금운용본부와 삼성물산을 압수수색했다.서울중앙지검은 23일 오전 전북 전주시 국민연금공단 기금운용본부와 서울 강동구 삼성물산 플...
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![[인사] 보령제약 메디컬본부장 김봉석 전무 영입](/data/kuk/image/20190939/art_15691971270.300x229.0.jpg)
[인사] 보령제약 메디컬본부장 김봉석 전무 영입
보령제약이 메디컬본부장에 김봉석 전무를 영입했다고 23일 밝혔다.메디컬본부장으로 선임된 김봉석(1965년생)전무는 서울대 의과대학을 졸업하고, 대한종양내과학회 보험정책위원회 위원장, 중앙보훈병원 혈액...
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전자담배 피해 속출… 美서 8번째 사망자 나와
전자담배의 폐해가 속출하고 있다. 미 식품의약청(FDA)에 따르면, 미국에서 전자담배로 인한 호흡기 질환 환자는 500명을 상회했고 최근에는 8번째 환자가 사망한 것으로 전해졌다. 그러나 정확한 사망원인은 밝혀...
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명인제약 ‘뉴프람정 10㎎’ 등 8품목 불법리베이트로 행정처분
명인제약 ‘뉴프람정 10㎎’ 등 8품목이 불법리베이트를 제공해 식품의약품안전처로부터 행정처분을 받았다. 이번 처분은 명인제약이 채택·처방유도 등 판매촉진을 목적으로 2014.4.15.과 2014년 5월부터 8월까지 의...
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삼진제약 ‘듀스틴정’ 등 7품목 불법리베이트로 판매업무 정지 처분
삼진제약 ‘듀스틴정’ 등 7품목이 불법 리베이트 제공으로 판매업무 정지 처분을 받았다. 식품의약품안전처는 ▲삼진히드랄라진염산염주사 ▲겔투현탁액(알마게이트) ▲듀스틴정 ▲삼진페니토인나트륨주사100...
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위더스제약, ‘벤자민정’ 등 10품목 불법리베이트로 판매업무 정지
식품의약품안전처는 위더스제약 ‘벤자민정’ 등 10품목이 채택·처방유도 등 판매촉진을 목적으로 2014년부터 2015년까지 의료기관 개설자 또는 의료기관 종사자 등에게 금전 등을 제공해 해당 품목 판매업무정지...
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GSK '세레타이드' 7품목 상한금액 인하 집행정지
GSK ‘세레타이드’ 7품목의 상한금액이 기존가격으로 처방된다. 법원의 집행정지 인용에 따른 것이다.최근 서울행정법원은 보건복지부의 GSK ‘세레타이드’ 7품목에 대한 약가 상한금액 인하 처분 고시(2019-92)에...
