
종근당, 퇴행성 신경질환 치료제 비임상 성과 공개…“인지기능 회복 효과”
종근당은 최근 미국 캘리포니아에서 열린 ‘2025 미국 신경과학학회’에서 퇴행성 신경질환 치료 후보물질 ‘CKD-513’의 비임상 연구 성과를 포스터로 발표했다고 3일 밝혔다. CKD-513은 신경세포 내 미세소관의 안정성을 저하시켜 축삭(axon) 내 물질 수송을 방해하는 효소인 HDAC6를 선택적으로 억제한다. 미세소관의 안정성과 축삭 수송을 회복시켜 신경세포 기능을 직접 개선하는 새로운 기전의 후보물질이다. 뇌 내 약물 투과도를 향상시켜 기존 HDAC6 저해제의 한계를 극복한 약물로, 알츠하이머성 치매·타우병증&...

셀트리온, 중남미 공립시장 진입…칠레서 ‘램시마SC’ 판매

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바이오의약품산업 발전 위해 법제정 등 법·제도적 지원방안 마련돼야
“바이오의약산업 발전을 위해서 첨단바이오의약품의 특성에 맞춰 안전성 및 유효성을 확보하고 제품개발을 촉진하는 첨단바이오의약품법 등 법·제도적 지원이 시급하다”‘사람중심 바이오경제를 위한 바이...
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한국화이자제약 장애인 운동선수 지원…‘따뜻한 발걸음’ 캠페인 시작
한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 장애인 운동선수 지원을 위한 ‘따뜻한 발걸음’ 캠페인을 시작한다고 10일 밝혔다.이 캠페인은 한국화이자제약이 책임 있는 기업 시민으로서 더불어 건강한 세상을 만...
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[제약산업 소식] 일동제약 마동석 모델로 지큐랩 새 광고 선봬 外
◎일동제약, 마동석 모델 지큐랩 광고 온에어=일동제약(대표 윤웅섭)은 유산균 브랜드 ‘지큐랩’의 새로운 TV-CM을 방영한다고 10일 밝혔다.새 광고에는 바쁜 일상과 회식에 시달리는 직장인, 체중 관리에 관심이 ...
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한국UCB제약 임직원들 손수 제작 ‘애착인형’ 기부
한국UCB제약(대표이사 이영주)은 임직원들이 손수 제작한 친환경 애착인형을 홀트아동복지회(회장 김대열)를 통해 결손가정과 비혼모 시설에 전달했다고 10일 밝혔다. 애착인형은 보호자와의 긴밀한 접촉을 필요...
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발암물질 함유 고혈압약…판매 중지 104개 제품 이상없어
발암물질 함유 가능성이 있어 판매가 중단됐던 고혈압약 219개(82개사) 중 104개 제품 판매가 재개됐다. 그러나 해당물질이 함유된 것으로 파악된 115개(54개사) 품목은 회수 절차를 진행한다. 식품의약품안전처는 중...
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의사협회, 식약처장 엄중 문책 및 생동성 검사 전면 재검토해야
대한의사협회(이하 의협)가 고혈압치료제로 사용되는 원료의약품 중 중국산(‘제지앙화하이’社 제조) ‘발사르탄(Valsartan)’에서 불순물로 N-니트로소디메틸아민‘(N-Nitrosodimethylamine, 이하 NDMA)이 확인된 것과 관...
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NDMA 포함 고혈압치료제 115개 제품 잠정 판매·제조중지
암 유발 개연성이 있는 N-니트로소디메틸아민‘(N-Nitrosodimethylamine, 이하 NDMA)이 포함된 발사르탄을 원료의약품으로 사용한 고혈압치료제 115개 품목이 잠정 판매 및 제조가 중지됐다.식품의약품안전처(처장 류영진...
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일동바이오사이언스 부설 연구소 설립…프로바이오틱스 연구 박차
동홀딩스 자회사 일동바이오사이언스(대표 이장휘)는 최근 한국산업기술진흥협회로부터 기업 부설 연구소 설립을 인가를 받고, 연구소 설립과 본격적인 연구개발 활동에 착수한다고 9일 밝혔다.신설 연구소는 ...
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[제약산업 소식] 한미약품, 메디데이터 임상시험 솔루션 도입 확대 外
◎한미약품, 주요 임상시험에 메디데이터 임상시험 솔루션 도입 확대=생명과학 임상연구를 위한 클라우드 기반 솔루션 제공 업체 메디데이터(Medidata)는 한미약품이 주요임상시험에 메디데이터 임상시험 솔루션...
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진매트릭스, 주당 0.5주 무상증자 결정
진매트릭스(109820, 대표이사 김수옥)가 무상증자를 결정했다고 공시했다. 보통주 1주당 0.5주를 새로 배정하며 신주배정기준일은 7월 25일, 신주상장 예정일은 8월14일이다. 진매트릭스 김수옥 대표는 “이번 무상증자는 그 동안 진매트릭스의 유통 주식 수 증가를 원하는 투자자들의 의견을...
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에스바이오메딕스, 우선주 및 전환사채를 보통주로 전환
에스바이오메딕스가 코스닥 상장을 위한 준비에 속도를 높이고 있다.에스바이오메딕스는 전체 상환전환 우선주 및 전환사채를 보통주로 전환했다고 9일 밝혔다. 기업공개(IPO)를 준비하면서 상장예비심사 신청 전에 재무 건전성을 확보하기 위한 것으로 전체 보통주의 36% 규모인 85만여 ...
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한국엠에스디 ‘에론바주사’ 2품목 허가 취소
한국MSD '에론바주사'(코리폴리트로핀알파) 100마이크로그램과 150마이크로그램 2품목이 허가 취소됐다.식품의약품안전처는 한국MSD '에론바주사'(코리폴리트로핀알파) 100마이크로그램과 150마이크로그램 2개 품목...
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코오롱티슈진 ‘인보사’ 美FDA 임상시료 사용허가
코오롱티슈진(대표 이범섭·이우석)은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시료 사용허가(CMC 승인)를 받아 미국 내 임상 3상을 본격적으로 진행한다고 지난 6일 밝혔다.앞서 코오롱티슈진은 2015년 5월에 임상 3...
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[제약산업 소식] 한미약품 ‘몬테리진츄정’ 발매 기념 전국 순회 심포지엄 外
◎한미약품 ‘몬테리진츄정’ 발매 기념 전국 순회 심포지엄=한미약품(대표이사 우종수·권세창)이 물 없이 씹어서 먹는 천식동반 알레르기비염 치료제 ‘몬테리진츄정’ 발매를 기념한 전국 심포지엄을 열고 ...
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CJ헬스케어 위식도역류질환 신약 ‘케이캡정’ 식약처 허가
CJ헬스케어가 지난 10년 간 개발한 위식도역류질환 치료 신약을 시장에 선보인다.이와 관련 CJ헬스케어(대표 강석희·윤상현)는 자체 개발한 혁신신약 ‘케이캡정’(성분 테고프라잔50밀리그램, 이하 케이캡)이 지...
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[미래의학포럼] 광역학 치료 대중화로 암정복 나선 동성제약
한국인 사망원인 1위인 ‘암’ 치료에 동성제약이 최근 ‘광역학 치료(PDT, Photodynamic Therapy)’로 새로운 도전에 나서고 있다. 광역학 치료는 정상세포는 살리면서 종양세포만을 파괴하는 것으로, 칼이나 약이 아닌...
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임상시험 거짓으로 작성하는 기관, 지정 취소된다
식품의약품안전처는 ‘임상시험에 관한 기록’을 거짓 작성하는 기관은 지정을 취소토록 하는 행정처분 기준 신설 등의 내용을 담은 ‘의약품 등의 안전에 관한 규칙’ 개정안을 6일 입법예고 했다고 밝혔다. 임상시험에 관한 기록은 임상시험의 대상자 정보에 관한 기록, 임상시험 도중...
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CJ헬스케어, 30번째 국산 신약 ‘케이캡정’ 허가…위식도역류질환 치료
미란성 위식도역류질환(ERD) 및 비미란성 위식도역류질환(NERD) 치료제로 식약처 허가CJ헬스케어가 약 10년 간 개발한 위식도역류질환 치료 신약을 시장에 선보인다. CJ헬스케어(대표 강석희·윤상현)는 자체 개발한 ...
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신라젠, 펙사벡+세미플리맙 병용 신장암 임상 첫 국내 환자 등록
신라젠(대표 문은상)은 펙사벡과 REGN2810(성분 세미플리맙)을 병용하는 신장암 치료제 개발에 대한 1b상 국내 첫 환자가 등록됐다고 지난 4일 밝혔다.이번 병용요법 국내 첫 환자는 부산대학교병원(PNUH)에서 등록됐...


