
K제약‧바이오, 신약 개발 역량 3위…대웅‧동아‧한미 선도
한국이 글로벌 신약 개발 시장에서 미국과 중국에 이어 세계 3위에 올라섰다. 전통적인 제약 강국인 유럽 주요국과 일본을 제친 성과다. 국내 제약사 가운데 대웅제약과 동아에스티, 한미약품이 가장 많은 신약 파이프라인을 보유하며, 성장을 견인한 것으로 나타났다. 24일 한국바이오협회 바이오경제연구센터가 글로벌 제약 데이터 분석기업 사이트라인(Citeline)의 보고서를 분석한 자료에 따르면 2026년 기준 한국의 의약품 파이프라인 점유율은 14.2%를 기록했다. 미국(50.8%), 중국(31.1%)이 주도권을 유지하는 가운데 전통적 제약 ...

희귀 림프종 ‘첨단재생의료’ 치료 첫 승인…재발 위험 환자 희소식

-
JW신약, 탈모치료제 ‘두타모아 정’ 제형 크기 축소…복용 편의성 개선
JW신약이 탈모치료제 ‘두타모아 정’의 제형 크기를 축소해 복용 편의성을 개선한 리뉴얼 제품을 출시한다고 22일 밝혔다. 두타모아 정은 탈모 치료에 한해 처방하는 두타스테리드 성분의 건강보험 비급...
-
고환율에 제약사 ‘희비’…환차익에 웃고 원료 수입에 울고
원·달러 환율이 1440원대까지 치솟으면서 제약·바이오 업계가 촉각을 곤두세우고 있다. 고환율 기조가 계속되며 수출 비중이 큰 바이오 기업은 수혜가 예상되는 반면, 원료 수입 의존도가 높은 제약사들...
-
“불확실성과 도전의 시기…신약 개발 선도국으로 도약”
한국제약바이오협회가 신약 개발 선도국으로 도약하기 위한 산업 육성에 나선다. 노연홍 한국제약바이오협회 회장은 21일 협회 80주년을 맞아 산업 목표를 담은 ‘비전 2030’을 발표했다. 노 회장은 “...
-
JW중외제약, 면역성 혈소판 감소증 치료제 ‘타발리스정’ 국내 허가
JW중외제약은 면역성 혈소판 감소증(ITP) 치료제인 ‘타발리스정 100·150㎎(성분명 포스타마티닙)’이 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받았다고 21일 밝혔다. 기존 치료에 따른 효과가 불충분한 만...
-
대웅제약, 화학연에 신약 소재 ‘화합물’ 기탁…“대형 제약사 최초”
대웅제약이 국내 대형 제약사 중 최초로 신약의 소재가 되는 화합물을 한국화학연구원(화학연)에 기탁했다. 대웅제약은 지난 16일 화학연 한국화합물은행과 ‘대웅제약 화합물 기탁 및 활용’ 업무협약을...
-
조아제약, ‘아랍헬스 2025’ 참가…“판로 확대”
조아제약이 오는 27일부터 30일까지 아랍에미리트 두바이 세계무역센터에서 열리는 국제 의료기기 전시회 ‘아랍헬스 2025’에 참가한다고 21일 밝혔다. 올해 50회째를 맞는 아랍헬스는 세계 의료·헬스 ...
-
제일약품 ‘자큐보정’, 대형병원 약물심의위 잇따라 통과
제일약품은 위식도역류질환 치료제인 ‘자큐보정’이 대형병원에 빠르게 입성하며 시장 입지를 넓히고 있다고 20일 전했다. 제일약품에 따르면 자큐보정은 지난해 10월1일 정식 출시 이후 서울아산병원, ...
-
GC녹십자, ‘ISO’ 인증…“국제표준 정보보호체계 입증”
GC녹십자는 국제표준화기구 ISO가 제정한 정보 보호 및 관리 체계인 ‘ISO 27001’ 인증 갱신과 더불어 ‘ISO 27701’ 최초 인증을 취득했다고 20일 밝혔다. 정보 보호 및 개인정보 보호 관련 국제 표준에 부...
-
“트럼프 2기, 의약품 공급망 재편 예고…산업육성 지원 필요”
트럼프 2기 행정부 출범과 함께 주요국들이 자국 중심으로 제약바이오 공급망을 재편할 것이란 전망이 나왔다. 한국제약바이오협회는 19일 ‘한국 제약바이오기업의 글로벌 성공 전략’을 주제로 ‘제2...
-
휴온스메디텍, 스킨부스터 전용 ‘프리미엄 니들’ 출시
휴온스그룹의 의료기기 전문기업 휴온스메디텍이 프리미엄 니들(주사바늘)을 선보이며 스킨부스터 시장에서 경쟁력을 강화한다. 휴온스메디텍은 스킨부스터 주입 시 약물 손실(누액)과 통증을 최소화한 멸균 ...
-
트럼프 2기, K-제약바이오 날개 달까…CDMO·시밀러 수혜 기대감
도널드 트럼프 2기 행정부가 20일 출범하면서 국내 제약·바이오 기업들의 기대감이 높아지고 있다. 트럼프 행정부가 추진하는 약가 인하 정책과 탈중국화 추진에 따른 반사 이익이 전망되기 때문이다. 20일 ...
-
SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균 백신 美 임상 3상 IND 승인
SK바이오사이언스가 미국에서 21가 폐렴구균 백신의 임상 3상을 추진한다. SK바이오사이언스는 사노피와 공동 개발 중인 21가 폐렴구균 단백접합 백신 후보물질 ‘GBP410’의 임상 3상 시험 계획(IND)을 미국 ...
-
“우루사, 코로나19·담석 예방”…대웅제약, 최신지견 3판 발간
대웅제약이 간장약 ‘우루사’의 주요 성분 UDCA(우르소데옥시콜산) 관련 세계 임상시험 자료와 논문을 종합 정리한 ‘우루사 최신 지견’ 세 번째 개정판을 발간했다. 17일 대웅제약에 따르면 이번 ...
-
의료공백 속 발목 잡힌 임상시험…“스타트업 존속 흔들어”
해를 넘겨 이어지는 의료공백 상황으로 인해 대학병원의 임상시험이 줄고 신약·의료기기 개발은 차질을 빚고 있다. 16일 식품의약품안전처의 ‘의약품 임상시험계획 조사 현황’에 따르면 지난해 승...
-
유한양행, 제15회 ‘유일한상’ 시상…다자녀 출산·입양 가정 수상
유한양행 창업자인 고(故) 유일한 박사의 뜻을 기리는 제15회 ‘유일한상’ 시상식이 지난 15일 개최됐다. 유한양행은 이날 서울 웨스틴조선호텔에서 유일한상 시상식을 갖고, 저출산 시대에서 출산과 입양...
-
SK바이오팜, 유로파마와 조인트벤처 설립…의료AI 사업 본격화
SK바이오팜이 조인트벤처 설립을 통해 의료 인공지능(AI) 사업에 나선다. SK바이오팜은 지난 13일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’(JPM)에 참가해 남미 최대 제약사 중 하...
-
‘헴리브라’ 혈우병 중증도 검사 상용화…JW중외 “치료 발전 기대”
A형 혈우병 치료제인 ‘헴리브라’를 투약하는 환자의 혈우병 중증도를 평가할 수 있는 발색측정(CSA) 검사가 국내에서 상용화됐다. 15일 JW중외제약에 따르면 보건복지부는 최근 CSA 검사를 건강보험 비급...
-
‘이름만 숙취해소제’ 거른다…“시장 재편”
정부가 숙취해소 표시·광고 식품에 대한 규제를 강화하면서 업계에 미칠 파장이 주목된다. 업계는 레드오션으로 치닫던 숙취해소 시장이 재편될 것으로 전망했다. 14일 업계에 따르면 식품의약품안전처는 ...
-
검찰, 정현호 메디톡스 대표 징역 6년 구형…다음달 11일 선고
검찰이 약사법 위반 등을 들어 정현호 메디톡스 대표에게 징역 6년을 구형했다. 검찰은 14일 청주지법 형사1단독 결심공판에서 약사법 위반과 위계공무집행방해 혐의를 받는 정 대표에게 징역 6년을 구형해 달라...


