
종근당 “환경소독티슈, 의료현장서 살균지속 효과 입증”
종근당의 환경소독티슈 ‘바이오 스파이크 가드’를 실제 의료 현장에서 사용한 결과, 기존 표준 소독법 대비 살균 지속력이 높다는 내용의 연구가 국제학술지에 게재됐다. 종근당은 환경소독티슈 ‘바이오 스파이크 가드’의 살균 지속 효과에 대한 실제 의료 현장에서의 연구 결과가 대한감염학회 국제학술지 ‘Infection & Chemotherapy’에 게재됐다고 15일 밝혔다. 바이오 스파이크 가드는 살균력을 가진 디데실디메틸암모늄염화물(DDAC)과 표면에 물리적 보호막을 형성하는 유기실란(Si-QAC)을 결합한 환경소...

삼성바이오에피스 첫 ADC 신약 ‘SBE303’ 글로벌 임상 개시

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CMG제약, 조현병 치료제 ‘데핍조’ FDA 허가 재도전
CMG제약이 조현병 치료제 ‘데핍조’(성분명 아리피프라졸)의 미국 식품의약국(FDA) 허가 재도전에 나섰다. 15일 금융감독원 공시에 따르면 CMG제약은 FDA에 데핍조 품목허가를 재신청했다. 데핍조는 아리피프...
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신풍제약, 허혈성 뇌졸중 치료제 임상 3상 IND 승인
신풍제약이 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 임상 3상에 진입한다. 15일 금융감독원 공시에 따르면 신풍제약은 식품의약품안전처로부터 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 ‘SP-8203’(성분명 오탑리마스타트) 임상 3상 ...
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‘머스크 비만약’ 한국 상륙…국내산 치료제는 ‘패치형’으로 차별화
일론 머스크 테슬라 최고경영자가 체중감량 비법으로 꼽아 주목을 받은 비만치료제 ‘위고비’가 한국에 출시된다. 후발주자로 나서는 국내 제약 업체들의 비만치료제 개발 전망에도 이목이 쏠리고 있다. ...
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대웅제약 엔블로, 에콰도르 품목허가…“내년 15개국 진출 목표”
대웅제약의 당뇨병 치료제 ‘엔블로’가 에콰도르에서 품목허가를 획득하며, 글로벌 시장에 첫 발을 내딛었다. 대웅제약은 국산 36호 신약, 당뇨병 치료제인 엔블로(성분명 이나보글리플로진)가 에콰도르...
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지놈앤컴퍼니 “항암제 GENA-104, 국제학술지서 신약 가능성 확인”
지놈앤컴퍼니는 현재 연구 중인 항암제가 국제 학술지에 게재되며 신약으로서의 가능성을 확인했다고 전했다. 지놈앤컴퍼니는 신규 타깃 항암제 ‘GENA-104’의 연구 결과가 국제 면역학 분야 학술지인 &lsq...
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“치매 예방 효과 없는데”…콜린 의약품, 지난해 처방액 5000억원 넘어 [2024 국감]
치매질환 외에는 효과가 입증되지 않은 콜린알포세레이트 성분 의약품이 치매 예방약, 뇌 영양제 등으로 둔갑해 매년 처방 금액이 증가하고 있다는 지적이 제기됐다. 국회 보건복지위원회 소속 남인순 더불어민...
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탈모약 ‘자살충동’ 가능성 제기…피나·두타스테리드 시장 촉각
처방이 잇따르는 탈모약의 주요 성분이 자살충동 부작용을 낳는다는 가능성이 제기되면서 유럽에서 조사가 이어지고 있다. 시장 규모가 큰 의약품인 만큼 업계도 조사 결과에 촉각을 곤두세우는 모습이다. 12일 ...
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동국제약, 메디컬 에스테틱 심포지엄 개최…“전문성 강화”
동국제약이 최근 메디컬 에스테틱 사업부 공식 출범을 기념해 심포지엄을 열었다. 동국제약은 지난달 21일 조선팰리스 서울 강남에서 심포지엄을 개최했다고 11일 밝혔다. 심포지엄은 피부과, 성형외과 전문의...
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보툴리눔 톡신 균주 분쟁, 휴젤 승기…“절취 사실 없어” 판결
휴젤과 메디톡스의 보툴리눔 톡신 균주 공방에서 휴젤이 승기를 잡았다. 휴젤은 미국 국제무역위원회(이하 ITC)가 진행한 ‘보툴리눔 톡신 의약품의 미국 내 수입에 관한 불공정 행위에 대한 조사’(Inv. No. ...
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동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ FDA 허가
동아ST의 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’(성분명 우스테키누맙)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 획득했다. 동아ST는 파트너사인 어코드 바이오파마가 10일(현지시간) 이뮬도사의 FDA 품목...
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온코닉테라퓨틱스, 코스닥 상장 예비심사 통과…연내 상장 청신호
온코닉테라퓨틱스가 코스닥 상장 예심을 통과하며 연내 상장에 청신호가 켜졌다. 온코닉테라퓨틱스는 한국거래소 코스닥시장상장위원회 심의·의결을 거쳐 코스닥 상장을 위한 예비심사청구서를 승인 받...
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삼성바이오로직스, 규제기관 제조 승인 300건 돌파
삼성바이오로직스가 창립 13년 만에 제품 허가 기준 글로벌 규제기관 제조 승인 건수 300건을 돌파했다. 10일 삼성바이오로직스에 따르면 9월 현재 미국 식품의약국(FDA) 39건, 유럽 의약품청(EMA) 34건 등 총 326건의 ...
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필수의약품 수급 불안정 ‘되풀이’…“급한 불 끄기식 대처 고쳐야” [2024 국감]
필수의약품 수급 불안정 문제가 되풀이되자 정부를 향해 “급한 불 끄기식 대처로 일관한다”는 비판이 일었다. 성분명 처방, 의약품 수급관리센터 구축 등 근본적 대책이 필요하다는 제언이 나온다. 10일 ...
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혁신 거듭하는 비만치료제, 삼중요법으로 진화 [이노메디⑯]
원미연 아나운서 / 최근 가장 주목받는 의료기술과 신약 소식을 짚어보는 이노메디 시간입니다. 오늘도 이노메디 코너를 함께할 쿠키뉴스 박선혜 기자 나와 있습니다. 안녕하세요. 박선혜 기자 / 안녕하세요. 쿠...
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SK바이오팜 ‘세노바메이트’, 브라질 신약승인신청서 제출
SK바이오팜이 뇌전증 신약의 브라질 시장 진입에 도전한다. SK바이오팜 파트너사인 유로파마(Eurofarma)는 브라질 식의약품감시국(ANVISA-Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria)에 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’의 ...
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유한양행, ‘안티푸라민 빅파워 플라스타’ 출시
유한양행이 이부프로펜 플라스타제 제품 ‘안티푸라민 빅파워 플라스타’를 출시했다. 이번에 출시된 제품의 주성분인 이부프로펜은 진통, 소염에 효과적이며 안정성이 높은 대표적인 진통제 성분이다. ...
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한국베링거인겔하임동물약품, 고양이 구충제 ‘넥스가드 캣 콤보’ 출시
한국베링거인겔하임동물약품이 고양이 전용 내외부 구충제 ‘넥스가드 캣 콤보’(NexGard COMBO)를 국내에 출시했다. 넥스가드(NexGard)는 한국베링거인겔하임동물약품의 반려동물 프리미엄 구충제 브랜드다. ...
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유한양행 ‘렉라자’, 미국서 1년 약값 3억원 책정
유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)의 미국 현지 약가가 연간 약 3억원으로 책정됐다. 4일 업계에 따르면 렉라자(미국 제품명 라즈클루즈)의 한달 복용분(30정) 가격은 약1만8000달러(한화 ...
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비피도, 횡령·배임 혐의 딛고 상장유지 결정…주식거래 재개
마이크로바이옴 기업 비피도의 주식거래가 재개됐다. 4일 금융감독원 공시에 따르면 비피도 주식거래가 2일부터 재개됐다. 지난 9월30일 한국거래소 기업심사위원회의 심의·의결을 거쳐 비피도 주권의 상...


