인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업 파로스아이바이오는 국가신약개발사업단(KDDF)이 지원하는 국가신약개발사업의 ‘신약 기반 확충 연구 과제’에 선정돼 캅스바이오와 공동 연구를 수행한다고 22일 밝혔다.
양사는 오는 2028년 3월까지 약 8억원의 연구비를 활용해 내성 돌연변이에 대응할 수 있는 차세대 메닌 저해제 ‘PHI-601’의 선도물질을 도출할 계획이다. PHI-601은 재발·불응성 급성 골수성 백혈병 환자 가운데 MLL 유전자 재배열 또는 NPM1 돌연변이를 보유한 환자를 대상으로 개발 중인 혈액암 치료제다.
파로스아이바이오와 캅스바이오는 표적단백질분해(TPD) 기술을 기반으로 PHI-601을 개발한다. 기존 메닌 저해제가 단백질의 기능을 억제하는 데 그쳤다면, PHI-601은 메닌 단백질을 직접 감소시키는 기능까지 결합한 이중기전 치료제를 목표로 한다.
파로스아이바이오는 자체 AI 신약 개발 플랫폼 ‘케미버스’를 활용해 내성 변이에 대한 결합력을 높이는 저해제 기능과 표적 단백질을 제거하는 분해제 기능을 동시에 수행할 수 있는 약물 구조를 설계할 예정이다.
공동 연구사인 캅스바이오는 화학단백체학 기반 신약 개발 플랫폼 ‘래피돔’을 보유하고 있다. 공유결합 저해제와 분자접착 분해제 개발에 특화된 기술력을 바탕으로 후보물질 발굴에 참여한다.
윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “PHI-601의 경쟁력을 고도화해 향후 기술이전을 위한 추가 동력을 확보할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
신대현 기자 sdh3698@kukinews.com
