폐동맥고혈압 치료제 ‘윈레브에어’ 급여 지지부진…“늦어지는 절차 못 기다려”
중증 희귀질환인 폐동맥고혈압 치료제 ‘윈레브에어(성분명 소타터셉트)’의 건강보험 등재가 지연되면서 환자단체가 정부와 제약사의 책임 있는 대응을 촉구하고 나섰다. 급여 적용 기간을 줄이겠다는 취지로 도입된 ‘허가–평가–협상 병행 2차 시범사업’ 대상 약제로 선정됐음에도 급여 절차가 사실상 멈춰 있는 상황이 이어지면서 환자들의 치료 기회가 위협받고 있다는 지적이다. 한국선천성심장병환우회와 한국환자단체연합회는 25일 공동 성명서를 통해 “허가–평가–협상 병행 시범사...
“50~74세 감염 고위험군·75세 이상 성인, RSV 백신 접종 필요”
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신종 ‘엠폭스’ 해외 확산…국내 진단업계 “신속 대응”
해외에서 변종 엠폭스(옛 명칭 원숭이두창) 확산 규모가 커지고 있는 가운데, 국내 진단기기 업계가 이에 대응하기 위해 진단키트 생산 및 공급 확대에 주력하는 모습이다. 26일 아프리카 질병통제예방센터(CDC)...
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의료방사선 피폭선량 1년 새 14.3% 증가…CT 67.3%
의료방사선 검사 이용이 늘면서 국민 방사선 피폭선량도 증가한 것으로 나타났다. 질병관리청은 2023년 국민이 질병진단 또는 건강검진 목적으로 실시한 의료방사선 검사 이용 현황을 발표했다. 의료방사선 검...
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질병청 “엠폭스, 8월 기준 11명 발생…선제적 대응”
국내 엠폭스(원숭이두창) 환자가 올해 8월 기준 11명 발생한 것으로 집계됐다. 방역당국은 감염병 확산을 대비해 선제적으로 대응해 나가겠다는 방침이다. 질병관리청은 26일 세계보건기구(WHO)의 엠폭스 국제공...
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![피부에 붙여 효과적 약물전달…주사제 공포 덜어준 ‘마이크로니들’ [이노메디⑩]](/data/kuk/image/2024/08/25/kuk20240825000061.300x229.0.png)
피부에 붙여 효과적 약물전달…주사제 공포 덜어준 ‘마이크로니들’ [이노메디⑩]
원미연 아나운서 / 최근 가장 주목받은 의료 기술과 신약 소식을 짚어보는 이노메디 시간입니다. 오늘도 이노메디 코너를 함께할 쿠키뉴스 박선혜 기자 나와 있습니다. 안녕하세요. 박선혜 기자 / 안녕하세요. ...
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첨단재생바이오법 제정 4년…“환자 중심 연구로 신뢰 높여야”
첨단재생바이오법이 제정된 지 4년이 지난 가운데 관련 연구가 활발해졌지만 성과는 여전히 아쉬운 상황이라는 진단이 나온다. 일각에선 임상시험이 무분별하게 늘어나 환자 피해가 커질 수 있다고 우려한다. 향...
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美, KP.2 변이 대응 코로나19 신규 백신 승인
코로나19 KP.2 변이에 효과가 있는 신규 백신이 미국 식품의약국(FDA) 심사를 통과했다. 월스트리트저널(WSJ)은 22일(현지시간) FDA가 모더나와 화이자가 개발한 신규 코로나19 백신 사용을 각각 승인했다고 보도했다. ...
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삼진제약, 상반기 누적 의약품 기부액 1억원 돌파
삼진제약은 국내외 의료 소외 계층 등에 지원한 상반기 필수의약품 누적 기부액이 1억원을 돌파했다고 밝혔다. 23일 삼진제약에 따르면 주요 기부 품목은 대표 브랜드인 해열진통소염제 ‘게보린’으로 한...
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의료용 마약 5개월간 1000만명 처방…취급현황 매달 공개
올해 5월까지 의료용 마약류 처방환자가 1000만명을 넘어섰다. 정부는 마약류에 대한 경각심을 높이기 위해 매년 한 차례 발표했던 처방 통계를 매월 공개하기로 했다. 23일 식품의약품안전처에 따르면 올해 들어 ...
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이오플로우 “인슐렛, 유럽판매금지 가처분 신청…적극 대응”
이오플로우가 미국 인슐린펌프 개발사 인슐렛의 해외 지적재산권 침해 관련 가처분 신청에 대해 적극 대응해 나가겠다고 밝혔다. 이오플로우는 인슐렛이 해외 지적재산권 침해를 이유로 ‘이오패치’(EOPa...
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동성제약, ‘주름 개선’ 기능성 로열젤리 앰플 개발…“국내 최초”
동성제약이 개발한 로열젤리 앰플이 식품의약안전처 개별인정을 받아 국내 최초 주름 개선 기능성 화장품으로 등록됐다. 22일 동성제약에 따르면 이번에 개발한 로열젤리 앰플은 농촌진흥청 공동 연구 개발 사...
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식중독, 9월에 더 많다…노로바이러스 ‘최다’
식품의약품안전처는 지난해 식중독 발생 현황 분석 결과 9월에 식중독이 집중적으로 발생했다고 밝혔다. 이에 따라 여름철이 지난 후에도 예방수칙 준수가 필요하다고 당부했다. 22일 식약처에 따르면 지난해 ...
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“코로나19 입원 증가율 둔화…중증환자 발생·학교 확산 대비”
코로나19 입원환자 증가율이 둔화세에 접어들었다. 정부는 8월 말 정점에 이를 것으로 예측하고, 유행을 잠재우기 위해 관계부처 공동대응에 나섰다. 질병관리청은 보건복지부, 식품의약품안전처, 국조실, 교육...
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코로나19 확산에 수입 치료제 긴급 수급…‘국산 약’ 대안될까
코로나19 바이러스가 급속도로 확산하면서 치료제 부족 문제가 도마 위에 오른 가운데, 수급 대안으로 국산 치료제가 주목을 받고 있다. 치료제의 원활한 공급과 재정 부담 완화를 위해 국산 치료제 허가를 적극...
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심사평가원, 하반기 신규직원 모집
건강보험심사평가원이 2024년 하반기 신규 직원을 모집한다. 심사평가원은 20일 누리집을 통해 ‘공정한 심사평가, 탄탄한 보건의료체계, 신뢰받는 국민의료관리 전문기관’이라는 비전을 함께 달성할 유...
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질병청 “코로나 유행 8월 말 정점…고령층 집중 보호”
방역당국은 코로나19 유행세가 이달 말 정점에 이를 것으로 예상했다. 치명률이 낮은 만큼 위기대응 단계는 상향시키지 않고 고령층 등 고위험군을 집중 보호할 방침이다. 지영미 질병관리청장은 21일 코로나19 ...
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질병청, 엠폭스 검역감염병 재지정…8개국 검역 강화
정부가 아프리카를 중심으로 확산 중인 엠폭스를 검역감염병으로 재지정하기로 했다. 질병관리청은 세계보건기구(WHO)의 엠폭스 국제공중보건위기상황 선포에 따라 21일부터 엠폭스를 검역감염병으로 재지정한...
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유한양행 폐암 치료제 ‘렉라자’ FDA 승인…“국산 항암제 최초”
유한양행 폐암 치료제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)가 미국 허가 허들을 넘었다. 유한양행은 렉라자와 미국 기업 얀센이 개발한 ‘리브리반트’(성분명 아미반타맙)의 병용요법이 미국 식품의약...
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‘격리·강박’ 환자 사망사고…“관행적 치료환경 바꿔야”
최근 정신의료기관에서 격리·강박 중인 환자가 사망하는 사고가 잇따라 발생한 가운데, 적극적인 실태 조사가 이뤄져야 한다는 목소리가 높아지고 있다. 환자를 억압하는 관행적인 치료 환경을 바꿔야한다...
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국민연금, 한미약품 지분 보유목적 ‘일반투자’로 변경
국민연금공단이 한미약품 지분 보유 목적을 변경했다. 국민연금공단은 한미약품의 지분 보유 목적을 기존 ‘단순 투자’에서 ‘일반 투자’로 변경했다고 19일 밝혔다. 지분 보유 목적은 주주권 행...
