
파마리서치, 실적 부진에 20% 급락…“리쥬란 고성장은 여전”
스킨부스터 ‘리쥬란’을 개발한 재생의학 전문 제약사 파마리서치가 시장 기대치를 밑도는 실적을 발표하며 주가가 급락 중이다. 증권사들은 일제히 목표주가를 하향 조정하면서 단기적으로 주가 변동성이 확대될 수 있다고 분석했다. 5일 증권가에 따르면 파마리서치는 전날 장 마감 후 연결 기준 지난해 4분기 매출액 1428억원, 영업이익 518억원으로 잠정 집계됐다고 공시했다. 이는 시장 컨센서스를 각각 7.7%, 20.4% 밑도는 수준이다. 실적 발표 이후 증권가는 파마리서치 목표주가를 줄줄이 내렸다. LS·삼성·미...

한국릴리 “마운자로 다이어트 사칭 홍보 사기 주의”

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대웅, 당뇨신약 ‘이나보글리플로진’ 2상 결과 혈당강하·부작용↓확인
한성주 기자 =대웅제약이 18~19일 진행된 국제 당뇨병 및 대사질환 학술대회(ICDM)에서 현재 개발중인 SGLT-2 계열 제2형 당뇨병 치료제 ‘이나보글리플로진’의 임상 2상 결과를 최초 공개했다. 대한당뇨병학...
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자궁경부암 예방은 여성만? HPV백신, 남성도 필요해
한성주 기자 =# 대학 졸업반인 A(24·여)씨는 최근 교제를 시작한 남자친구 B(26)씨와 사람유두종바이러스(HPV) 백신 접종을 위해 산부인과를 찾았다. 당초 B씨는 ‘자궁도 없는 남자에게 HPV백신이 왜 필요하냐...
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한국유나이티드, 코로나19 치료제 임상 2상 신청
한성주 기자 =한국유나이티드제약이 코로나바이러스감염증-19(이하 코로나19) 흡입 치료제로 개발 중인 ‘UI030’의 임상시험계획서(IND)를 18일 한국식품의약품안전처(이하식약처)에 제출했다. 이번 임상 2상...
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빌게이츠 "화이자 코로나 백신 내달 출시 유력…FDA 신뢰는 떨어져"
유수인 기자 = 마이크로소프트(MS) 창업자 빌 게이츠가 현재 개발되고 있는 코로나19 백신 중 미국 제약사 ‘화이자’ 백신이 가장 빨리 긴급승인을 받을 것이라고 언급한 가운데 미국 식품의약청(FDA)의 신뢰...
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정부, 코로나19 바이러스 7종 중 2종만 연구용 공급
노상우 기자 = 코로나바이러스 감염증-19(코로나19)의 바이러스가 전체 7가지 지만 정부가 민간 제약사 등에 제공한 바이러스 종류는 2종에 불과한 것으로 드러났다. 국민의힘 서정숙 의원에 따르면 질병관리청은 ...
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정부 "아스트라제네카·화이자·모더나 등 글로벌 5개사와 백신 협상"
전미옥 기자 =정부가 코로나19 바이러스 감염증(코로나19) 백신을 확보하기 위해 아스트라제네카. 노바벡스, 화이자, 존슨앤존슨, 모더나 등 5개 글로벌제약사와 협상에 나섰다. 임인택 보건복지부 보건산업정책...
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태반주사, 코로나19 중증환자 염증반응·장기손상 감소
한성주 기자 =태반주사제의 신종코로나바이러스감염증-19(코로나19) 치료 효과를 확인한 논문이 발표됐다. 태반 전문 제약회사 JBP의 한국현지법인 제이비피코리아는 러시아 Pirogov 국립 연구의학대학 연구팀이 인...
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삼성바이오에피스 ‘에이빈시오’ 임상 후속 결과 공개
한성주 기자 =삼성바이오에피스가 비대면으로 개최된 유럽종양학회(ESMO) 정기 학술대회에서 지난 14일부터 오는 18일까지 열리는 가상 전시회를 통해 ‘에이빈시오’의 새로운 연구 결과를 공개했다. 에이...
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대웅 ‘호이스타정’ 코로나19 치료 연구자 임상 멕시코서 개시
한성주 기자 =대웅제약이 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘호이스타정’(성분명: 카모스타트메실산염)이 멕시코에서 연구자 임상 2상에 돌입한다. 임상시험은 멕시코 살바도르 주비란 국립의학·영양...
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셀트리온 코로나19 치료제 임상 1상 “안전성 입증”
한성주 기자 =국내에서 개발 중인 코로나19 항체 치료제의 임상 1상 결과, 안전성이 확인됐다. 11일 셀트리온은 질병관리본부와 국책과제로 개발 중인 코로나19 항체 치료제 후보물질 ‘CT-P59’의 임상 1상에...
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브라질, 아스트라제네카 코로나19 백신 부작용 보고없어
한성주 기자 =아스트라제네카의 코로나19 백신 글로벌 3상 임상시험에 참여한 브라질 상파울루 연방대학이 부작용 보고는 없었다고 밝혔다. 9일(현지시간) 연합뉴스는 브라질 현지 매체들을 인용해 브라질에서 ...
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화이자·AZ “효과 확인된 백신만 허가신청”
조민규 기자 =“사람들의 건강을 최우선으로 임상시험을 통해 효과가 확인된 백신만 허가를 신청하겠다” 미국 제약사 화이자, 영국 제약사 아스트라제네카(AZ) 등 9개 제약사는 최근 이 같은 공동선언을 ...
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아스트라제네카, 코로나19 백신 전 세계 임상 중단
조민규 기자 =아스트라제네카가 코로나19 백신 임상시험 대상자에게서 원인을 알 수 없는 질병이 발생함에 따라 실험을 중단했다. 미국 CNN 보도에 따르면 아스트라제네카는 8일(현지시간) 임상시험 대상자들 중 ...
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GC녹십자 ‘헌터라제’ 중국 최초 헌터증후군 치료제 허가
한성주 기자 =GC녹십자의 ‘헌터라제’가 중국 내 첫 헌터증후군 치료제로 승인됐다. 9일 회사는 헌터라제가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 품목 허가를 획득했다고 밝혔다. 헌터증후군 치료제가 ...
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사노피 ‘에페글레나타이드’ 반환 확정… 한미 독자 개발 나서
한성주 기자 =사노피가 ‘에페글레나타이드’의 당뇨치료제 임상 개발을 중단하고 한미약품에 권리반환을 확정했다. 이에 따라 한미약품은 9일 에페글레나타이드의 독자 개발에 나설 계획이라고 밝혔다....
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제약바이오협, 한·영 면역항암제 개발 교류 토론회 개최
한성주 기자 =국내 제약바이오업계와 영국이 면역항암제 분야의 최신 지견을 공유하고, 협력 방안을 모색하는 자리가 마련된다. 한국제약바이오협회는 오는 17일 영국 메드시티(Medcity)와 한·영 면역항암제 ...
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대웅 ‘니클로사마이드’ 필리핀 코로나19 환자 대상 1상 승인
한성주 기자 =대웅제약의 코로나19 치료제 후보물질 ‘DWRX2003’(성분명 니클로사마이드)이 필리핀에서 임상 1상을 개시할 예정이다. 7일 회사는 필리핀 식품의약품안전청(PFDA)으로부터 코로나19 치료제 DWRX20...
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사노피-GSH 코로나19 백신 임상 돌입…"올해 12월 결과 예상"
유수인 기자 = 프랑스 제약사 사노피는 3일(현지시간) 영국 글락소스미스클라인(GSK)과 공동 개발 중인 코로나19 백신 후보물질 임상시험을 시작했다고 밝혔다. 사노피는 이날 보도자료를 내고 "1/2단계 임상시험...
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종근당 ‘나파벨탄’ 코로나19 치료제로 러시아 임상 2상 승인
한성주 기자 =종근당이 31일 러시아 식약처로부터 항응고제 및 급성췌장염 치료제 ‘나파벨탄’을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상 2상을 승인 받았다고 밝혔다. 회사는 이번 러시아 임상에서 코로나...


