‘재무 리스크’ 해소 시험대 오른 루닛…악순환 끊어낼 수 있을까
의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 2500억원 규모의 유상증자로 ‘재무리스크’ 해소 시험대에 올랐다. 지난 2024년 미국 볼파라 인수 당시 발행했던 전환사채(CB) 풋옵션(조기상환청구권) 리스크가 현실화되자 대규모 자금 확보에 나선 것이다. 루닛이 경영 악순환에서 벗어나 돌파구를 마련할 수 있을지 주목된다. 루닛은 2일 서울 강남구 본사에서 기자간담회를 갖고 2500억원 규모의 주주배정 유상증자 추진 배경과 중장기 사업 전략을 설명했다. 서범석 루닛 대표는 “이번 유상증자는 재무 리스크를 구조적으로 해소하기 ...
사노피 전략 조정에 에이비엘바이오 ‘ABL301’ 개발 지연…“혁신은 시간 필요”
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메디톡스, ITC 예비판결 승… “국내서도 대웅 혐의 낱낱이 밝힐 것”
한성주 기자 =메디톡스가 6일(현지시간) 미국 워싱턴 DC에 위치한 미국 국제무역위원회(ITC)에서 진행된 ‘보툴리눔 균주 및 제조기술 도용’ 예비 판결에서 승소했다고 밝혔다. 이번 판결은 법적 구속력이 ...
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유럽연합, ‘렘데시비르’ 코로나19 치료제 조건부 승인
한성주 기자 =길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’가 유럽에서 코로나19 치료제로 조건부 승인됐다. 유럽연합(EU) 집행위원회가 에볼라 치료제 후보물질 렘데시비르를 코로나19 환자 치료에 사용할 수 있다...
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사노피·트랜스레이트 바이오, mRNA 백신 개발 협력
한성주 기자 =사노피 파스퇴르는 트랜스레이트 바이오와 mRNA 백신 개발을 위한 협력을 확대한다. 바이엘코리아는 자사가 지원하는 스타트업 제품의 사내 체험행사를 개최했다. 유한양행은 대구·경북 지역에...
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유한양행, 알레르기 신약후보물질 기술도입에 1조4000억원 투자
조민규 기자 =유한양행이 지아이이노베이션의 알레르기질환 신약후보물질 ‘GI-301’에 대한 공동연구 및 전세계(일본 제외) 전용실시권 계약을 1일 체결했다고 공시했다. 공시에 따르면 유한양행은 지아...
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동국제약, 8월11일 '주식분할' 관련 임시주총 소집
조민규 기자 =동국제약은 오는 8월11일 오전 10시 서울 강남구 본사에서 임시주주총회를 소집한다. 공시에 따르면 이번 임시주총은 '액면 분할'관련 정관 일부 변경의 건을 다룰 예정이다. 이와 관련 오는 7월17일...
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‘인보사 최종 책임자’ 이웅열 전 코오롱 회장 구속영장 기각
한성주 기자 =이웅열 전 코오롱그룹 회장이 구속 위기에서 벗어났다.이 전 회장은 골관절염 치료제 ‘인보사케이주’(인보사)를 둘러싼 의혹의 최종 책임자로 지목되는 인물이다.서울중앙지법 김동현 영장전담 ...
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제약바이오협, ‘한국혁신의약품컨소시엄’ 발기인 총회 개최
한성주 기자 =한국제약바이오협회가 지난달 30일 서울 서초구 쉐라톤서울팔래스호텔에서 한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo) 발기인 총회를 개최했다고 1일 밝혔다. 국내 제약바이오산업계가 공동 투자·개발하는 비...
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‘렘데시비르’ 한병에 47만원…코로나19 환자 1명 치료 시 281만원
한성주 기자 =코로나19 환자 치료에 사용되는 ‘렘데시비르’의 가격이 1바이알 당 47만원으로 책정됐다. 다니엘 오데이 길리어드사이언스 최고경영자(CEO)는 자사의 코로나19 치료 후보물질 렘데시비르의 약가 책...
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유한양행, 기구조직 개편 및 임원 인사발령 단행
조민규 기자 =유한양행(대표 이정희)은 7월 1일자로 100년사 창조를 위한 조직 효율성 제고와 미래성장동력 확보를 위한 기구조직 개편과 임원 인사발령을 실시했다.이번 기구조직 개편의 가장 큰 특징은 분야별 ...
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코로나 치료제 '렘데시비르' 무상공급 시작…'중증환자'로 투여 제한
유수인 기자 = 질병관리본부는 코로나19 치료제로 특례 수입된 ‘렘데시비르’를 1일부터 공급한다고 밝혔다. 도입물량 등에 대해서는 길리어드사와의 계약조건에 따라 비공개된다. 질본은 지난 달 3일 식품의약...
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![[제약산업] JW중외제약, ‘CWP291’ 폐섬유화증 치료용도 특허 출원](/data/kuk/image/20200627/art_804773_15935041531.300x229.0.jpg)
[제약산업] JW중외제약, ‘CWP291’ 폐섬유화증 치료용도 특허 출원
한성주 기자 =제약업계 기업들이 연구개발 활동으로 분주하다. JW중외제약은 혁신신약 후보물질의 특허 출원 소식을 전했다. 한미약품은 단장증후군 치료 바이오신약 후보물질이 미국에서 희귀 소아 질병 의약품...
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"'렘데시비르' 국내 공급가격, 8월 이후 협상될 듯"
유수인 기자 = 방역당국이 코로나19 중증 환자 치료제로 부상한 '렘데시비르'의 국내 공급 가격은 8월 이후에나 협상될 것이라고 전망했다. 권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 30일 정례브리핑에서 "(렘...
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이웅열 전 코오롱 회장 구속 갈림길… 질문 세례에 ‘죄송합니다’
한성주 기자 =30일 법원이 이웅열 전 코오롱그룹 회장의 구속 여부 심사에 들어갔다.김동현 서울중앙지법 영장전담 부장판사는 이날 오전 이 전 회장의 약사법 위반, 자본시장법 위반, 배임증재 등 혐의에 대한 영...
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건기식 크롬·베타카로틴·비타민K 성분 섭취 시 주의사항 신설
유수인 기자 = 식품의약품안전처는 건강기능식품 재평가 결과를 반영해 크롬 등 영양성분 9종에 섭취 시 주의사항을 신설하는 ‘건강기능식품의 기준 및 규격’개정안을 30일 행정예고 한다. 9개 성분은 크롬과...
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134개 제약사, 콜린 제제 '버릴까, 말까'
한성주 기자 =‘콜린알포세레이트’ 제제를 보유한 제약사들이 급여 축소에 이어 임상 재평가라는 난관에 부딪쳤다. 품목·적응증 취사선택의 기로에서 134개 제약사들은 어떤 결단을 내릴까. 치매약으로 알려진 ...
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MIT 산학연계·CIC 입주… 국내 제약바이오기업, 글로벌 진출 ‘성큼’
한성주 기자 =국내 제약바이오기업들이 코로나19 팬데믹을 극복하고 글로벌 오픈이노베이션(GOI)에 박차를 가하고 있다.29일 한국제약바이오협회(KPBMA)는 온라인 시스템과 회원사의 적극 참여를 통해 글로벌 진출 ...
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![[제약산업] 유럽 약물사용자문위원회, 셀트리온 ‘램시마SC’ 적응증 추가 승인 권고](/data/kuk/image/20200627/art_804288_15934183990.300x229.0.jpg)
[제약산업] 유럽 약물사용자문위원회, 셀트리온 ‘램시마SC’ 적응증 추가 승인 권고
한성주 기자 =제약업계 기업들이 연구개발 활동으로 분주하다. 셀트리온은 램시마SC의 적응증이 추가될 가능성이 높다는 소식을 전했다. GC녹십자웰빙은 구절초추출물의 관절 통증 개선효과를 확인했다는 연구 ...
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거짓·부정 의약품, 허가 취소 행정처분 기준 마련
유수인 기자 = 식품의약품안전처는 허위자료를 제출하는 등 거짓·부정한 방법으로 의약품을 허가받은 경우 이를 취소할 수 있는 행정처분 기준을 마련하는 등 ‘의약품 등의 안전에 관한 규칙’(총리령) 개정안...
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바이오의약품 서류조작 방지 위해 ‘데이터 완전성’ 평가체계 전환
유수인 기자 = 식품의약품안전처는 국민건강을 위협하고 관리당국을 기만한 서류 조작 사건이 더 이상 발생하지 않도록 하기 위한 근본 대책의 일환으로 ‘데이터 완전성 평가지침’을 마련‧시행한다고 29일 밝...
