
나날이 퍼지는 우울증…“중증 치료 접근성 확대해야”
국내 우울증 환자 수가 100만명을 넘어선 가운데 중증 환자의 치료 접근성을 높여야 한다는 지적이 나온다. 국민건강보험공단에 따르면 2020년 87만명이던 우울증 환자 수는 2023년 109만명으로, 약 25% 증가했다. 특히 아동, 청소년, 청년층에서 환자가 급증했다. 0~9세의 경우 같은 기간 79.9% 늘었으며 10~19세, 30~39세는 각각 52%, 53.2% 불어났다. 명우재 분당서울대병원 정신의학과 교수는 “코로나19 유행 시기에 대인관계가 축소된 상황을 겪고 난 뒤 사회 적응을 못하거나, 소셜네트워크서비스(SNS) 안에서 타인의 삶과 비교하며 불...

파킨슨보다 심각한 PSP…‘텔로머라제’ 신약, 치료 열쇠될까

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유한양행-베링거인겔하임 시너지효과 처방실적 성장 지속
7월 처방약 매출 10대 업체 중 상승폭 두드러져 최근 처방약 시장에서 파트너십을 통해 ‘트라젠타’, ‘트윈스타’ 등 대형 블록버스터를 계속해서 성공시킨 유한양행과 베링거인겔하임이 7월에도 압도적인 ...
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노바셀테크놀로지, 허셉틴 저항성 판별 진단법 개발
혈액 한 방울로 허셉틴 투여 여부를 결정할 수 있는 획기적인 진단방법이 개발됐다. 맞춤형치료제 개발 기업 노바셀테크놀로지는 20일 유방암 항체치료제인 허셉틴 내성 및 저항성 환자를 판별할 수 있는 바이오마커인 NCB102를 발굴해 최근 유방암에 대해 국내 최대 대형병원에서 IRB(임...
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크레스토5mg, 비용대비 효과 가장 우수한 고지혈증약 등극
한국인 환자 대상 치료목표치 연구결과 한국아스트라제네카는 고지혈증 치료제 크레스토 5mg(성분명 로수바스타틴)가 한국인 이상지질혈증 환자에게서 가장 높은 비용-효과성을 가진다고 밝혔다. 크레스토 5mg...
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‘가르시니아캄보지아 추출물’ 제조에 ‘마그네슘’ 사용
건강기능식품의 기준 및 규격 개정 고시 식품의약품안전처는 건강기능식품 산업 활성화에 도움을 주기 위해 기능성 원료인 ‘가르시니아캄보지아 추출물’ 제조에 ‘마그네슘’의 사용을 허용 한다는 내용의 ‘건강기능식품의 기준 및 규격’ 개정안을 고시?시행했다고 밝혔다. 현재 ...
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건강기능식품에 불량 비아그라 성분…회수율 8.2%에 불과
발기부전치료제 성분이 함유된 불량 건강기능식품이 끊임없이 적발되는 가운데 회수는 미미한 것으로 나타나 대책마련이 시급하다는 지적이다. 전문의의 진단과 처방이 필요한 발기부전치료제 성분이 들어간 불법 건강기능식품의 회수율은 2010년부터 올해 초까지 최근 3년 동안 8.2%에 ...
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목암생명공학연구소, 홈페이지 새단장
목암생명공학연구소의 공식 홈페이지가 확 바꼈다. 목암생명공학연구소는 정보의 접근성을 개선한 공식 홈페이지를 새롭게 오픈했다고 19일 밝혔다. 새단장 홈페이지는 디자인을 간결하게 개선하는 한편 홈페...
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녹십자, 착한 결혼문화에 앞장선다
오는 9월부터 결혼식 장소 개방, 건전 결혼 문화 실천 모든 신혼부부가 특별한 예식을 올리고 싶어하지만 비용만 많이 들 뿐 개성 없는 경우가 많다. 천만 원 이상의 꽃장식이 포함된 고비용의 결혼식 장소도 ...
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경영악화 신음하던 제약 상반기 회복세
한미-대웅-중외 이익 급성장, 유한 매출 1위 지난해 약가인하로 경영악화에 시달렸던 상위제약사들이 올 들어 빠른 회복세를 보이고 있다. 10대 제약사 가운데 유일하게 제일약품만 상반기 매출과 영업이익 ...
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국경없는의사회, 새 HIV 약제 환자 접근성 우려
돌루테그라비어 美FDA 승인 국제 인도주의 의료 구호 단체 국경없는의사회(Medecins Sans Frontieres / MSF)는 새 HIV 치료제 '돌루테그라비어'(dolutegravir)의 미국 식품의약국 승인을 환영하는 한편, 개발도상국에 공급될 시기에 대해서는 우려의 목소리를 냈다. 새로운 인터그라제 억제제 약품 중 ...
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새로운 HIV 약제 ‘돌루테그라비어’, 개도국 환자들 접근성 우려
국경없는의사회(MSF)는 새로운 인체면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 ‘돌루테그라비어(dolutegravir)’에 대한 미국 식품의약국(FDA) 최근 승인과 관련, 1000만명에 달하는 개발도상국의 항레트로바이러스 환자 치료를 확대하기 위해 적정 가격으로 해당 제품이 공급돼야 한다고 16일 밝혔다. 국...
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삼성, ‘레미케이드’ 바이오시밀러 임상 3상 돌입
삼성이 ‘레미케이드’의 바이오시밀러 임상 3상에 돌입했다. 식품의약품안전처는 삼성바이오에피스 ‘SB2’에 대한 임상 3상을 허가했다고 16일 밝혔다. 이에 삼성바이오에피스는 임상 3상에 본격 착수하게 됐다. SB2는 류마티즘 관절염 치료제인 ‘레미케이드’ 바이오시밀러다. 바...
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보령제약, 일본뇌염사백신 허가… 일본뇌염백신 부족현상 해소 도움
보령제약이 지난 9일 식품의약품안전처로부터 세포배양사백신인 ‘보령세포배양일본뇌염백신’을 허가 받았다. 보령세포배양일본뇌염백신은 세포배양기술을 이용해 사백신을 제조했으며, 이는 원숭이 신장세포(Vero 세포)를 대량으로 배양한 후 일본뇌염바이러스를 증식시키는 방법...
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바이엘 ‘자렐토’, 급성관상동맥증후군 2차 예방 적응증 획득
바이엘 헬스케어의 차세대 경구용 항응고제인 자렐토(성분명 리바록사반)가 식품의약품안전처로부터 급성관상동맥증후군의 2차 예방제로 승인 받았다. 자렐토가 승인받은 적응증은 심장표지자 수치가 증가한 급성관상동맥증후군 환자의 죽상동맥혈전성 사건 발생률 감소를 위한 자렐...
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대상포진 예방백신 ‘품귀 현상’ 없어서 접종 못한다
백신 공급 회사측 “11월 본격적 물량 공급 예정” 대상포진 예방백신을 접종 받고 싶어도 백신 물량이 없어 접종을 받을 수 없을 정도로 인기다. 지난 7월 한국MSD가 50세 이상 연령의 성인에서 대상포진 예방을 ...
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이름 바꾼다고 다를까? 제네릭 고품질이 ‘먼저’
제약협회가 제네릭 대체 용어 국민공모전을 시행하는 것과 관련, 업계 일각에서는 당초 목표대로 인식전환이 이뤄질지에 대해 회의적인 시각을 보이고 있다. 제네릭 의약품에 대한 신뢰를 높이기 위해서는 일회성 이벤트로 그칠 것이 아니라 품질개선을 위한 노력을 알리는 방향이 더 ...
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크리스탈지노믹스, 화일약품 제약사 468억에 인수
신약 바이오기업인 크리스탈지노믹스는 화일약품 경영권을 인수했다. 크리스탈지노믹스는 공시를 통해 화일약품 지분 21.66%를 468억원에 인수했다고 14일 밝혔다. 화일약품은 기존 최대주주인 이정규 회장 외 관계인을 포함, 크리스탈지노믹스에 140억원을 투자하기로 투자 약정을 동시...
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JW중외제약, 2분기 매출 1074억원… 전년 동기 대비 11.5%↑
JW중외제약이 주력제품 매출 호조에 힘입어 실적 상승을 이어가고 있다. JW중외제약은 2013년 2분기에 ▲매출액 1074억원 ▲영업이익 87억원 ▲당기순이익 8억원의 실적을 기록했다고 13일 공시했다. 이 같은 실적은 지난해 같은 기간에 비해 매출은 11.5% 증가했으며 영업이익과 순이익은 흑...
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동아ST, 국내 최초 세계 2번째로 개발된 국산 조루치료제 출시
동아에스티는 국내 최초, 세계 2번째로 개발된 국산 조루치료제 ‘네노마 정(주성분 클로미프라민염산염 15mg)’을 발매했다고 14일 밝혔다. 조루란 약간의 성적 자극으로도 개인이 원하기 전에 극치감과 사정이 ...
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동아쏘시오그룹, 임직원 자녀 위한 캠프 마련
동아쏘시오그룹은 지난 11일부터 13일까지 2박 3일에 걸쳐, 경기도 상갈동에 있는 동아쏘시오그룹 인재개발원에서 동아쏘시오홀딩스, 동아에스티, 동아제약 3사 임직원 자녀 55명을 대상으로 ‘Discover My Dream’ 이...
서울대병원, 갑상선암 키우는 EZH1 돌연변이 작동 원리 규명
갑상선암에서 흔히 발견되는 EZH1 Q571R 유전자 돌연변이가 종양 억제 유전자의 발현을 차단해 암 성장을 촉진하는
만성콩팥병 새 치료 표적 찾았다…‘JNK3’ 억제해 신장 섬유화 완화
만성콩팥병의 진행을 촉진하는 새로운 조절인자가 확인됐다. 국내 연구진은 ‘JNK3’ 단백질을 선택적으로 억제
위암 수술법 따라 혈당 개선 효과 달랐다…당뇨 동반 환자 치료 가능성 확인
위암 수술을 받는 제2형 당뇨병 환자에서 위와 소장을 연결하는 방식에 따라 수술 후 혈당 개선 효과가 달라질 수


