당뇨병 막는 비만치료제 가능할까?
"NEJM 최근자, SCALE Obesity and Prediabetes 대규모 연구결과 공개 '성인 비만 치료제로 당뇨병까지 대비한다, 과연 가능할까?' 미국 컬럼비아대 내분비비만연구센터 Xavier Pi-Sunyer 박사팀이 주도한 SCALE Obesity and Prediabetes 임상결과에서 해답을 엿볼 수 있다. 뉴잉글랜드 의학저널(NEJM) 7월 2일자 온라인판에 게재된 이번 연구결과에 따르면 노보 노디스크의 GLP-1 수용체 작용제인 리라글루타이드 3.0mg(제품명 삭센다)은 비만한 당뇨전단계 환자를 대상으로 뚜렷한 체중감소 효과를 재각인시켰다(2015DOI:10.1056/NEJMoa1411892). 여기서 그치지 않...
표적항암제, 키트루다 '뜨고' 여보이 '지고'
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머크, HPV 9가 백신 '가다실 9' FDA 승인
HPV 31, 33, 45, 52, 58 혈청형 추가, 예방 범위 확대 인유두종 바이러스(HPV) 예방 백신인 기존 가다실에 5개의 혈청형을 새로이 추가한 머크의 '가다실 9'이 미국식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다. 기존 4가 백신인 가다실이 커버하지 못했던 암종과 자궁경부암의 약 20% 원인이 되는 HPV 31,...
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"美 CDC ""과음 성인 대부분은 알코올 중독자 아니다"""
"최근 과도한 음주를 하는 성인의 10%만이 알코올 중독자에 해당한다는 연구결과가 공개돼 주목을 받았다. 지난 20일 이를 보도한 로이터 통신에 따르면 대중들은 과음을 하는 사람들에서 알코올 중독자가 많다고 생각하지만 이러한 믿음이 사실상 잘못됐다고 지적한 것이다. 이번 연구...
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간이식 C형간염, 인터페론 제외요법 효과 좋다
"인디애나폴리스의대 소화기내과 Paul Y. Kwo 박사 연구 간이식을 받은 재발성 C형간염 환자에서 인터페론을 제외한 24주 병용요법이 효과를 입증했다. 인디애나폴리스의대 소화기내과 Paul Y. Kwo 박사팀의 ""간이식 C형간염, 인터페론 제외요법의 효과""을 주제로 한 연구결과가 NEJM 11월 11일...
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조기검진으로 갑상선암 발생률 증가 역학연구 공개
"고려의대 예방의학교실 연구진, NEJM 11월 6일자 온라인판 게재 갑상선암의 조기검진이 암 발생률을 끌어올리고 있다는 국내 역학 연구결과가 공개돼 주목을 받고 있다. 연구진은 ""근거에 기반을 두지 않은 암 조기검진은 환자에게 불필요한 두려움을 주고 국가 전체로는 의료비 자원의...
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암젠, 글로벌 구조조정 돌입 '1100명 더 자른다'
구조조정 및 파이프라인 확충 전략 암젠이 전 세계 지사에서 1100여명을 추가로 감원한다. 애초 계획은 전체 직원의 12~15%를 해고할 예정이었지만, 지난 28일 공식발표에 따르면 20%까지 범위가 확대된 것이다. 이미 2900명이 해고된 상황에서 총 4000여명이 일자리를 잃게 됐다. 구조조정은 ...
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가이드라인 개정에도 색깔 논란?
"정책적 이유? VS 환자의 혜택 및 국내 근거 반영 우선 ""학회의 가이드라인에도 버전마다 저작권이 있다고 생각합니다. 온전히 학술적이어야 할 가이드라인이 정치적 색깔을 띠어서는 결코 안되는 것 입니다."" 지난 27일 서울 코엑스에서 열린 세계내과학회(WCIM 2014)에는 부분 개정된 대...
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2014년 후기임상 실패 상위 10대 약물
항암백신 및 항암제, 심부전 치료제 대부분 차지 올 한해 후기임상 시험에 실패한 다국적 제약사들의 유망 실험약물이 공개 돼 주목을 받았다. GSK는 차트에 두 번 이름을 올렸고, 실패한 약물 대부분은 최근 각광을 받는 항암백신을 비롯해 항암제, 심질환, 정신분열증, 루푸스 치료제가 ...
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응급실서 과잉의료 규제 효과, 의료비용까지 낮추진 못해
"데이비드게픈의대 응급의학과 Daniel A. Waxman 교수 연구 응급실에서 과잉진료를 규제하는 것이 환자들의 의료비 지출을 줄이지 못한 것으로 나타났다. 데이비드게픈의대 응급의학과 Daniel A. Waxman 교수팀의 이번 연구결과는 NEJM 온라인판 10월 16일자에 발표가 됐다(DOI: 10.1056/NEJMsa1313308). ...
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화이자, 유방암 치료제 FDA 승인 앞당겨질 듯
"FDA 신속심사 거쳐 2015년 4월 13일 승인 예정 CDK 억제기전을 가진 유방암 치료제 팔보시클립(palbociclib)의 미국시장 진입이 빨라졌다. 미국식품의약국(FDA)의 발표에 따르면 13일 화이자의 차세대 유방암 치료제 팔보시클립을 가속승인 약물로 지정했다. 주요 R&D 파이프라인의 기근을 겪고 ...
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길리어드 후속 C형간염 콤보치료제 승인, 가격이…
"12주 치료, 9만 4500달러 판매 예상 블록버스터 간염치료제 소발디의 뒤를 이은 길리어드의 신형 C형간염 치료제가 또 다시 시장에 진입한다. 문제는 여전히 가격이다. 기대를 모았던 새로운 C형간염 복합제 하보니(Harvoni)가 지난 10일 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 이 약물은 수 ...
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BMS, 미국서 아수나프레비르 신약 신청 제외
"아수나프레비르, HCV 유전자형 1b형 많은 일본 타깃 BMS가 새로 개발한 C형간염(HCV) 치료제의 미국시장 진출을 포기했다. 7일 미국 제약전문지인 FierceBiotech에 따르면 NS3/4A 단백분해효소 억제제인 아수나프레비르(asunaprevir)를 미국식품의약국(FDA)에 승인신청하지 않겠다고 밝힌 것. 이에 따...
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유럽의약국, BMS ‘니볼루맙’ 면역항체 폐암치료제로 첫 승인
PD-1 억제 항체치료제 시장 첫 상륙 BMS의 항암면역치료제인 니볼루맙이 폐암을 적응증으로 유럽의약국(EMA)에 시판허가를 획득했다. 29일 EMA는 니볼루맙을 비소폐암(NSCLC) 치료제로 승인한다고 발표했다. 이러한 신속심사는 편평상피세포 NSCLC 100명을 대상으로 진행한 2상임상 결과에서 목...
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다케다, 획기적 치료제 개발 박차
"생명과학기술 거래기업 '바이오모티브'에 2500만달러 투자 다케다가 획기적 치료제 개발을 위해 기업형질 전환에 나선다. 지난 26일 다케다제약은 미국 클리블랜드 소재의 생명과학기업 거래책임자(dealmaker)인 바이오모티브(BioMotiv)社에 향후 5년간 총 2500만 달러를 투자한다는 계획을 발...
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길리어드, 스트리빌드 후속약물 3상결과 ‘OK’
"새로운 4제 복합제, 후기임상서 스트리빌드에 비열등성 입증 길리어드가 스트리빌드에 이은 새로운 단일정복합제(Single Tablet Regimen) 개발에 성공할 것으로 보인다. 24일 미국제약전문지인 Fiercebiotech에 따르면 길리어드가 4개 성분을 한 알에 담은 단일복합정제 3상연구 결과 1차 종료점을...
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발비부전치료제 타다라필, 식후 당대사에 긍정적 효과?
"스웨덴 고덴버그의대 Lovisa Sjogren 교수 발표 발기부전치료제 타다라필이 제2형 당뇨병 환자의 식후 당대사에 긍정적인 효과가 관찰됐다. 17일 구연발표 세션에서 스웨덴 고덴버그의대 분자의학과 Lovisa Sjogren 교수는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 PDE-5(phosphodiesterase-5) 억제제인 타다라필(...
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적극적인 생활습관 개선, 2형 당뇨병 막는다
"IGT, 심장대사질환 발생감소 추가적 혜택...
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전립선암 AR-V7 RNA, 치료 저항성과 관련 있다
"NEJM , 호주 시드니 킴멜 종합암센터 Antonarakis 박사팀 연구 최근 진행성 거세저항성 전립선암 환자에서 AR-V7(androgen-receptor isoform encoded by splice variant 7) RNA가 검출되면 엔잘루타마이드(상품명 엑스탄디)와 아비라테론(상품명 자이티가)의 치료에 저항성을 나타낸다는 연구결과가 공개돼 주...
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美F DA, 진행성 전림선암 치료제 ‘엑스탄디’ 확대 승인
항암치료 경험없는 해당질환서 1차치료제로 사용가능 진행성 거세저항성 전립선암 환자에서 엑스탄디를 1차치료제로 사용할 수 있게 됐다. 미국식품의약국(FDA)은 10일 메디베이션(Medivation)과 아스텔라스(Astellas)제약의 경구용 진행성 전립선암 치료제 엑스탄디(성분명 엔잘루타마이드)...
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머크 펨브롤리주맙, 항 PD-1 항체치료제로 '첫 승인'
"美 FDA, 진행성 흑색종 환자 치료제로 허가 머크가 향후 블록버스터급 매출이 기대되는 PD-1 차단제 시장에 제일 먼저 진입했다. 미국식품의약국(FDA)은 머크의 펨브롤리주맙(상품명 키트루다)을 다른 치료제에 반응하지 않는 진행성 혹은 절제불가능한 흑색종 환자 치료제로 4일 승인을 ...
