비보존, 신경병성 통증 치료제 미국 FDA 임상 1b상 IND 승인

비보존 제약 관계사 비보존은 신경병성 통증 치료 신약 후보물질 ‘VVZ-2471’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1b상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 3일 밝혔다. 이번 IND 승인을 통해 비보존은 미국 내 흡연자를 대상으로 하는 임상 1b상을 본격적으로 추진할 예정이다. 본 임상은 코카시안, 히스패닉 등 비(非)아시아권 인종을 대상으로 약동학(PK) 및 안전성을 평가하는 것이 주된 목표다. 흡연 욕구 변화에 대한 탐색적 지표도 함께 분석한다. 이는 VVZ-2471의 인종 간 약물동태 차이를 확인하고 향후 통증 외 중독성 질...

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