![김미애 의원 “비동물실험 신약 개발, 의료 새 문 여는 전환점” [2025 미래의학포럼]](/data/kuk/image/2025/08/21/kuk20250821000089.222x170.0.jpg)
김미애 의원 “비동물실험 신약 개발, 의료 새 문 여는 전환점” [2025 미래의학포럼]
김미애 국민의힘 의원(국회 보건복지위원회 간사)이 “비동물실험 신약 개발은 국민 건강과 의료의 새로운 문을 여는 중요한 전환점”이라고 밝혔다. 김 의원은 21일 서울 여의도 국민일보 건물 12층 컨벤션홀에서 국민일보와 쿠키뉴스가 주최·주관한 ‘2025 미래의학포럼’ 개최 축사를 통해 이같이 전하며 “비동물실험 신약 개발은 과학적 혁신을 넘어 윤리적 책임까지 함께하는 도전”이라고 강조했다. 이어 “국회 보건복지위원회 간사로서 제도와 정책이 변화를 뒷받침할 수 있도록 최선을 다하...
![이수진 의원 “비동물실험 신약 개발, 첨단 핵심기술 될 것” [2025 미래의학포럼]](/data/kuk/image/2025/08/21/kuk20250821000080.222x170.0.jpg)
이수진 의원 “비동물실험 신약 개발, 첨단 핵심기술 될 것” [2025 미래의학포럼]
![박주민 위원장 “비동물실험 신약 개발, 윤리적 문제 해결할 방안”[2025 미래의학포럼]](/data/kuk/image/2025/08/21/kuk20250821000067.222x170.0.jpg)
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여성 2명 중 1명, ‘갱년기 증상 치료’ 필요하다고 생각
여성들 절반은 갱년기 증상에 대한 치료가 필요하다고 인식하는 것으로 조사됐다. 또한 갱년기 증상 대응 방법으로 일반의약품을 활용하려는 인식도 늘어난 것으로 확인됐다. 동국제약은 최근 시장조사기관 코리아리서치에 의뢰해 성인(25~64세) 여성 500명을 대상으로 실시한 ‘2015년 갱...
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더마틱스울트라 ‘흉터 늦지 않았어요’ 새 TV광고 선봬
" 한국메나리니는 최근 흉터치료제 더마틱스 울트라가 새로운 TV 광고를 선보였다. 그 동안 TV광고를 통해 소비자에게 흉터에 대한 관심을 환기시키고 흉터 치료의 중요성을 전달해 온 더마틱스울트라는 이번 공...
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듀오락, 가정의 달 선물 축제
프로바이오틱스 유산균 전문 기업 쎌바이오텍이 5월 15일까지 소중한 분께 감사의 마음을 전하는 ‘듀오락 가정의 달 선물 축제’ 프로모션을 자사 쇼핑몰 ‘듀오락몰’에서 진행한다. 이번 가정의 달 선물 축제는 총 5종의 유산균 선물세트로 구성돼 연령에 따라 듀오락의 베스트셀러 ...
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태극제약 부여공장, 국내 최초 외피용제 EU-GMP 획득
연평균 2500톤 생산…미국·유럽 외피용제 시장 진출 가속화 태극제약(www.taiguk.co.kr, 대표 이창구)은 의약품 EU-GMP(Europe Good Manufacturing Practice, 유럽 우수의약품 제조관리기준)를 획득했다고 밝혔다. 국내 제약사 ...
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제38회 녹십자 언론문화상 시상
녹십자는 24일 서울 서초구에 위치한 더케이호텔에서 개최된 대한의사협회 제68차 정기대의원총회에서 ‘제38회 녹십자 언론문화상’ 시상식을 가졌다고 밝혔다. 녹십자 언론문화상은 국민보건과 의약계 발전에 기여한 언론인의 공을 치하하고 언론문화의 발전을 촉진하기 위해 녹십자...
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부채표 가송재단, 윤광열 치과의료봉사상에 ‘인천장애인치과진료봉사회’ 선정
" 부채표 가송재단(이사장 동화약품 윤도준 회장)은 지난 23일, 대한치과의사협회 정기대의원 총회에서 제5회 윤광열 치과의료봉사상을 ‘인천장애인치과진료봉사회’에 수여했다. ‘인천장애인치과진료봉사회...
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글로벌제약사 ‘얀센’ VS ‘셀트리온’, 소송전 이유는?
바이오시밀러 강자 셀트리온과 글로벌 제약사인 얀센이 소송전을 벌이고 있다. 얀센이 셀트리온의 바이오시밀러 램시마에 대한 특허침해 소송을 한데 이어 추가 소송을 미국 법원에 제기했기 때문이다. 글로벌 제약사 얀센은 바이오시밀러인 램시마에 대한 추가 소송을 진행 중이다. 이...
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![[기자수첩/장윤형] ‘올메사르탄’ 논란, 정확한 팩트는](/data/kuk/image/2016/0422/201604232025_46110010556543_1.300x229.0.jpg)
[기자수첩/장윤형] ‘올메사르탄’ 논란, 정확한 팩트는
질병을 치료하기 위한 목적으로 개발된 것이 바로 ‘약’이다. 약은 효능을 발휘하는 반면, 부작용이라는 그늘이 늘 따라다닌다. 그러나 약의 효능이 아무리 우수해도, 심각한 부작용이 있다면 의사가 환자에게 ...
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제7회 체외진단포럼, 오는 28일 개최
체외진단기업협의회와 한국바이오협회은 오는 28일 코리아바이오파크 대강당에서 제7회 체외진단포럼을 공동 개최한다. 체외진단산업 활성화 모색을 주제로 열리는 이번 포럼은 체외진단산업의 정부 규제 개선 점검 및 투자유치를 위한 방안 등에 대해 심도 깊게 다룰 예정이다. 포럼...
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광동제약, ‘광동경옥고’ 스틱포 타입 리뉴얼 출시
광동제약이 기존 단지형 ‘광동경옥고’를 스틱포 타입으로 리뉴얼 출시했다고 22일 밝혔다. 광동경옥고 스틱포는 1포당 20g 스틱형 파우치 포장으로 정량 복용이 가능해졌으며, 바쁜 현대인들이 때와 장소에 상관없이 제품을 복용할 수 있도록 편의성과 휴대성을 높였다. 광동경옥고는...
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조아제약, 부당해고 복직한 직원에게 ‘면벽근무’ 지시
국내의 한 제약사가 부당해고 판정으로 복직한 직원에게 책상을 벽을 보고 배치하고 화장실을 갈 때도 보고하라고 지시한 사실이 재판 과정에서 밝혀졌다. 서울행정법원에 따르면 조아제약에서 근무하던 이모씨가 부당해고 판정으로 노동위에 구제신청을 받아 복직했으나, 회사에서 이...
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한국파스퇴르연구소 GE헬스케어와 ‘신약 개발 심포지엄’ 개최
한국파스퇴르연구소는 GE 헬스케어와 공동으로 19일 인터컨티넨털 서울 코엑스에서 ‘See What Others Don’t’라는 주제로 신약 개발 심포지엄을 개최했다. 이날 심포지엄에는 국내 신약 개발 연구에 관심있는 약 100...
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1인 가구 건강 관리, ‘셀프메디케이션’ 주목
1인 가구의 비율이 증가함에 따라 스스로 건강을 챙기는 셀프메디케이션 제품에 대한 관심도 함께 높아지고 있다. 통계청에 따르면 전체 가구에서 1인 가구가 차지하는 비중은 매년 증가해 2035년에는 34.3%까지 늘어날 전망이라고 한다. 즉 세 집 건너 한 집은 1인 가구인 시대가 오는 것이...
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중남미 보건의료 담당자, 녹십자 오창공장 방문
녹십자는 지난 20일 중남미 주요 국가의 보건의료 담당자들이 최첨단 혈액제제 및 유전자 재조합 생산시설인 녹십자 오창공장을 방문했다고 21일 밝혔다. 이번 방문은 보건복지부가 외교부 및 식품의약품안전처와 공동으로 중남미 국가의 제약·의료기기 인허가 담당자를 초청해 우리나...
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동화약품 천식치료제 후보물질, 범부처신약개발사업단과 협약 체결
동화약품은 지난 20일 천연물 천식치료제 ‘DW2008’이 범부처신약개발사업단 과제에 선정되어 협약을 체결했다고 밝혔다. ‘DW2008’은 다중 작용기전의 경구용 천식 치료제 후보물질로, 동물실험에서 항 알레르...
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대웅제약 위탁, 삼성제약 제조한 ‘설바실린주’ 등 잠정 판매금지
식품의약품안전처(처장 손문기)는 삼성제약(경기 화성시 소재)이 제조한 페니실린계 주사제 ‘박시린주1.5그램’ 등 4품목에서 무균시험 결과가 부적합됨에 따라 해당 제품을 회수조치했다고 밝혔다. 이번에 회수조치한 제품은 삼성제약이 제조·판매한 ‘박시린주 1.5그램’, ‘박시린...
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유유제약, 전립선비대증 복합신약 임상 1상 승인
유유제약은 전립선비대증 치료제 아보다트연질캡슐과 시알리스정 복합제(YY-DUTA)에 대한 임상 승인을 지난 15일 식약처로부터 획득하여 20일부터 임상 1상을 시작한다고 밝혔다. YY-DUTA 복합제는 두타스테리드(dutasteride)제제와 작용기전이 다른 타다라필(Tadalafil)제제를 복합하여 단일 제형...
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보령제약 카나브, 에콰도르서 시판 허가 취득
보령제약이 에콰도르 식약청으로부터 국산약 고혈압치료제 ‘카나브’ 시판을 위한 허가를 취득했다고 19일 공시했다. 보령제약은 19일 스텐달사로부터 허가등록을 통지 받았으며, 카나브 출시 일정은 추후 파트너사와 협의키로 했다. newsroom@kukinews.com...
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폐암치료제 ‘타쎄바’ 무진행생존기간 3.1개월 연장
한국로슈는 EGFR 유전자 활성변이 비소세포폐암 환자가 표적치료제 타쎄바(엘로티닙)로 1차 치료를 받은 후 종양이 진행된 이후 약물 투여를 지속했던 환자군에서 무진행생존기간이 3.1개월 더 연장됐다고 밝혔다. 타쎄바는 EGFR 활성변이 비소세포폐암의 1차 치료제로 추천되는 표적 치료...
