
GC녹십자의료재단, 전자동 검사실 시스템 도입…“아시아 최대 규모”
검체검사 전문 수탁기관 GC녹십자의료재단이 혈액검사 전자동 검사실(TLA) 시스템을 도입했다. GC녹십자의료재단은 지난 1일 용인에 위치한 진단검사센터에서 혈액검사 전자동 검사실(TLA) 시스템의 가동식을 개최했다고 3일 밝혔다. TLA은 검체 분류 및 분석부터 보관까지 전 과정을 자동화한 시스템이다. 2층에 걸쳐 연결된 수직 통합 시설로, 브리지를 통해 서로 다른 층의 장비를 연결하고 통합해 효율적인 데이터 저장과 검체 검사의 전 과정을 자동화할 수 있다. 버튼 하나로 검체를 지하에서 지상 검사실로 자동 이동시킬 수 ...

케어젠, 먹는 GLP-1 ‘코글루타이드’ 마른 비만 대상 임상 착수

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녹십자엠에스, 대한적십자에 HIV검사 시약 2년간 공급
녹십자엠에스는 대한적십자사에 HIV 항체검사 시약 ‘제네디아 HIV 1/2 ELISA 3.0 PLUS’를 2년간 공급하는 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 계약규모는 약 11억원으로, 지난 2년간 이 제품 매출액의 8배를 웃도는 수치다. 이번 대한적십자와 계약으로 헌혈혈액의 HIV 검사에 사용하게 되는 ‘제...
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새로운 뇌전증 치료제 ‘파이콤파’ 허가, 한국에자이
새로운 뇌전증 치료제 파이콤파필름코팅정(성분명 페람파넬)이 7월 10일자로 국내 시판허가 됐다. 파이콤파는 선택적 비경합적으로 AMPA(α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid) 수용체를 길항하는 새로운 기전의 뇌전증 치료제다. 특히 뇌 시냅스 후부 AMPA 수용체의 글루탐산 활성에 선...
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관절염 치료제 쎄레브렉스 비용대비 효과 최고
"디클로페낙/오메프라졸 병용요법 대비 국내 류마티스 관절염 환자에서 쎄레브렉스(성분명: 세레콕시브)의 비용효과성을 입증한 연구결과가 한국보건의료기술평가학회 학술지에 게재됐다(J Health Tech Assess 2015;3(1):17-25). 연구에는 쎄레브렉스 200mg 단독요법과 디클로페낙 서방정 75mg/오...
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한국에자이, 새로운 뇌전증 치료제 국내 시판 허가
한국에자이는 자사의 새로운 뇌전증 치료제 파이콤파필름코팅정(성분명·페람파넬)이 지난 10일 식품의약품안전처로부터 12세 이상의 뇌전증 환자에서 이차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작 치료 보조요법의 적응증으로 허가를 받았다고 14일 밝혔다. 뇌전증은 전해질 ...
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퇴출된 이레사 미국서 다시 처방된다
"미국 식품의약국(FDA) 재허가 내용은 달라 신규 환자 지난 2005년 생존율 개선 효과 논란으로 퇴출됐던 비소세포폐암(NSCLC) 치료제인 이레사(성분명 게피티닙)를 다시 처방될 수 있는 길이 열렸다. 미국 FDA는 현지시간으로 13일 보도자료를 내고 이레사의 승인 소식을 알렸다. FDA는 지난 20...
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한국화이자제약 쎄레브렉스, 류마티스 관절염 환자에 효과 입증
한국화이자제약은 국내 골 관절염 및 류마티스 관절염 환자에서 쎄레브렉스(성분명·세레콕시브)의 비용효과성을 입증한 연구결과가 한국보건의료기술평가학회 학술지에 게재됐다고 14일 밝혔다. '국내 골 관절염 및 류마티스 관절염 치료를 위한 세레콕시브의 비용효과성 연구'는 임상...
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물 없이 먹고 횟수 줄이고, 약의 변신
"복용 편하고 순응도 높인 필름·서방형으로 차별화 비아그라(실데나필)의 특허만료로 제네릭 시장이 열리며 오리지널과 차별화를 두기 위한 필름형 제제의 허가가 연이어 쏟아졌다. 꾸준히 복용해야 하는 고혈압, 당뇨 등 만성질환 시장에는 약효가 오래 지속되는 서방형 제제가 출시...
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‘백신이 미래다’ SK케미칼·녹십자 등 8개 제약사, ‘백신의약품위원회’ 설치
녹십자, SK케미칼, 일양약품 등 8개 국내 제약업계가 회원사로 구성된 백신의약품위원회가 설치된다. 초대 위원장에는 제약협회의 조순태 녹십자 부회장이 선임됐다. 제약협회는 지난 14일 서울 시내에서 제3차 이사회(이사장 조순태 녹십자 부회장)를 개최한 가운데 8개 국내 제약사가 회...
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제약협회 “실거래가 사후관리 1년 유예해야”
메르스 사태로 인해 제약산업도 경영악화 등을 겪은 가운데 제약협회가 이러한 위기를 타개하고자 실거래가 조사 약가 인하 조치를 1년 유보해줄 것을 정부에 건의키로 했다. 한국제약협회는 메르스 사태로 인한 제약산업계의 경영악화를 타개하고 신약 개발과 글로벌 진출이 차질없이...
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신약조합, 천연물 제약社 장비 보유·활용가치등 조사
"산업통상부 ‘천연물 의약 지원사업단’, 천연물신약개발 지원 기초자료 활용 한국신약개발연구조합(이하 신약조합)은 천연물의약품을 개발하는 제약업체와 바이오테크업체를 대상으로 ‘천연물 의약 소재의 유해물질 분석 및 효능평가 장비 구축 수요조사’에 착수했다고 14일 밝혔...
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화이자 젤잔즈, 세계피부과학회서 건선·아토피성 피부염 연구 결과 발표
화이자는 6월 8일부터 13일까지 캐나다 벤쿠버에서 개최된 제23회 세계피부과학회(World Congress of Dermatology)에서 만성 판상형 건선과 아토피 피부염에 대한 토파시티닙(젤잔즈)의 새로운 연구 데이터를 비롯하여 12건의 연구 결과를 발표했다. 주요 발표 내용에는 ▲중등도에서 중증의 만성 ...
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한미약품, 고혈압약 ‘아모잘탄’에 낱알식별 자외선 레이저프린터 도입
고혈압 복합신약 ‘아모잘탄’에 국내 최초로 자외선(UV) 레이저 프린터를 이용한 낱알식별 인쇄방식이 적용됐다. 한미약품은 의약품 표면에 레이저를 쏘여 낱알식별 문구를 새길 수 있는 자외선(UV) 레이저 프린터를 도입하고 이를 ‘아모잘탄’에 우선 적용한다고 14일 밝혔다. 이번에...
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현대약품, 아트엠콘서트 ‘7월의 울림’ 타악기 공연 개최
현대약품은 ‘7월의 울림’이라는 주제로 ‘제 73회 아트엠콘서트’를 개최한다. 아트엠콘서트는 현대약품의 지속적인 문화 사회공헌프로그램으로 매달 국내 클래식 음악가들과 다양한 클래식 무대를 선보이고 있으며, 지난 3월 문화체육관광부의 문화예술후원우수기관으로도 선정된 ...
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녹십자·SK케미칼 4가 백신 허가 이르면 9월 예정, GSK와 3파전 예상
메르스 사태 이후 홍콩 독감으로 인해 여름독감이 유행할 조짐을 보이고 있어 보건당국이 인플루엔자 백신 접종시기를 내달 말로 앞당기면서 4가 독감백신 출시도 빨라질 전망이다. 13일 보건당국과 제약업계에 따르면 국내 제약사인 녹십자와 SK케미칼이 각각 4가 독감백신에 대한 임상...
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휴온스, 안구건조증 치료제 개발로 20억 정부과제 선정
휴온스가 최근 산업통상자원부로부터 4년간 20억원을 지원받아 안구건조증 나노복합점안제 개발에 나선다고 13일 밝혔다. 이번 사업은 ‘차별화 및 진보성이 확보된 개량의약품 개발’을 목표로 하는 ‘바이오의료기기 산업핵심기술개발사업’의 하나로, 전담기관은 한국산업기술평가...
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한국애보트, 급성설사치료제 ‘하이드라섹 산’ 출시
한국애보트가 새로운 급성설사치료제 ‘하이드라섹 산(성분명 라세카도트릴)’을 출시한다고 13일 밝혔다. 하이드라섹 산은 순수한 분비억제 지사제로써 신체의 기저분비 기능에는 영향을 주지 않고 소장의 과도한 수분과 전해질 분비를 줄여 줌으로써 신속히 설사를 줄여 준다. 소아 ...
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대웅제약, 독일 의료기기업체와 줄기세포치료제 개발 MOU
대웅제약(대표 이종욱)과 강스템바이오텍(대표 강경선)은 독일 의료기기 업체인 헤라우스 메디컬(Heraeus medical)과 퇴행성관절염 줄기세포 치료제 공동 개발을 위한 협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 협약 체결로 대웅제약과 강스템바이오텍은 퇴행성 관절염 줄기세포치료제 연구 ...
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한독, 카레 원료서 추출한 ‘울금 테라큐민30’ 출시
한독은 카레의 주원료인 울금(강황)에서 추출한 커큐민의 흡수율을 28배 높인 ‘울금 테라큐민30’을 출시했다고 밝혔다. 이는 분말 제형으로 그대로 먹거나 음식 또는 음료에 첨가해 매일 간편하게 커큐민을 섭취할 수 있는 제품이다. 커큐민은 카레의 노란색을 띠게 하는 성분으로 최...
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오츠카 항정신병 약물 ‘렉설티’ FDA 승인
오츠카의 항정신병 약물 '렉설티'(Rexulti)가 미국 FDA로부터 승인을 받았다. 오츠카와 룬드벡은 10일 FDA가 성인의 주요우울장애(MDD) 보조요법 및 성인의 정신분열증 치료제로 렉설티를 사용할 수 있도록 승인했다고 밝혔다. 렉설티는 오츠카가 독자적으로 합성하고 양사가 공동으로 개발...


