
삼성바이오에피스·한미약품, 골다공증 치료제 ‘오보덴스’ 출시
삼성바이오에피스와 한미약품이 폐경 후 여성의 골다공증을 치료하는 ‘오보덴스’(성분명 데노수맙)를 출시했다. 오보덴스는 미국 암젠이 개발한 ‘프롤리아’의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)로 지난해 글로벌 매출 약 6조5000억원(43억7400만달러)을 달성한 블록버스터 의약품이다. 국내 시장 규모는 1749억원에 달한다. 오보덴스는 지난 4월 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득했고, 3월 삼성바이오에피스와 한미약품이 마케팅 파트너십 계약을 체결한 바 있다. 제품의 생산 및 공급은 삼성바이오에피...

동국제약 ‘마데카 크림’ 출시 10주년…누적 판매 7300만개 돌파

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당뇨 환자 프로 싸이클팀 ‘팀 노보노디스크’,1249km 완주
당뇨가 있는 선수들로만 구성된 프로 싸이클팀 ‘팀 노보노디스크(Team Novo Nordisk)’가 아시아 최고의 국제 도로 싸이클대회 ‘투르 드 코리아 2015’(Tour de Korea 2015)를 완주했다. 올해 경기는 7일 부산에서 출발해 구미, 무주, 여수, 강진, 군산, 대전을 거쳐 14일 서울에 도착하는 일정으로 ...
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광동제약-서울대 약대, 한국 약학사 집대성 ‘가산약학역사관’ 개관
조선 말기부터 현재까지의 다양한 유물을 통해 우리나라 약학사를 한 눈에 볼 수 있는 역사관이 문을 열었다. 서울대학교와 광동제약은 지난 12일 서울대학교 약학대학에서 '가산약학역사관'의 개관식을 진행했...
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동아ST, 성장호르몬제 그로트로핀 ‘특발성 저신장증’ 적응증 추가
동아에스티는 최근 성장호르몬제 ‘그로트로핀’이 ‘특발성 저신장증(Idiopathic Short Stature, ISS)’에 대한 적응증을 추가로 획득했다고 15일 밝혔다. 그로트로핀은 뇌하수체의 성장호르몬 분비장애로 인한 소아의 성장부전에 사용되어 왔는데, 이번 적응증 추가로 특발성 저신장증을 가...
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LG생명과학 리튠, 면역력 강화 도움되는 건강기능식품 추천
LG생명과학 프리미엄 건강기능식품 리튠(re:tune)이 면역력 강화에 도움이 되는 건강기능식품으로 구강 항균 프로폴리스, 장내 세균의 밸런스를 유지시켜 몸 속 면역력을 높여주는 프로바이오틱스 등을 추천한다. ◇ 온 가족 구강 항균 도와주는 ‘리튠 베네핏 프로폴리스 스프레이’= 온 ...
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키트루다 두경부암 입증 데이터, 미국임상종양학회(ASCO)서 발표
" 키트루다가 진행성 두경부암에 대한 항암효과가 있다는 연구 자료가 발표돼 주목을 받고 있다. MSD는 PD-L1 발현 유무에 관계없이 기존 치료 경험이 있는 재발성 또는 전이성 두경부암 환자 군을 대상으로 자사...
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신약조합, ‘제약산업 해외 인허가(RA) 전략 수립 교육과정’ 개설
한국신약개발연구조합(이하 신약조합)은 R&D 전문인력 양성을 위해 운영하고 있는 ‘국가인적자원개발 컨소시엄사업’의 일환으로 ‘제약산업 해외 인허가(RA) 전략 수립 교육과정’을 개설한다고 11일 밝혔다. 신약조합은 고용노동부와 한국보건복지인력개발원의 지원 하에 국가인적...
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[메르스 확산] 백신도 치료제도 없는 메르스, 약물 치료 어떻게 이뤄지나
현재 메르스(MERS, 중동호흡기증후군)에 효과가 있는 예방백신과 치료제가 없다. 때문에 일반적인 바이러스 감염 환자에게 필요한 치료제를 투여한다. 그렇다면 현재 메르스 확진판정을 받은 환자들은 어떻게 치...
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진원생명과학, 메르스 백신개발 발표로 주가 상승했으나 다시 하락
진원생명과학이 임상용 중동호흡기증후군(메르스) DNA백신 생산에 착수했다는 발표에 주가가 상승했다가 다시 급락세다. 진원생명과학은 지난 9일 미국 휴스턴에 위치한 국제규격 플라스미드 전문 생산시설인 VGXI를 통해 임상에 필요한 메르스 DNA백신 생산을 시작했다고 발표한 바 있다...
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글로벌 제네릭 '공룡'들 국내서 맥 못추네
"한독테바·화이자 바이탈스 등 실적 부진 다국적제약사 대부분이 국내 제네릭 시장 공략에 난항을 겪고 있다. 특히 국내 진입 당시에는 제네릭이 대부분인 국내 제약사에 큰 타격을 줄 것으로 우려됐으나 여파는 찻잔 속 미풍에 그치는 상황이다. 이런 가운데 이들 제약사는 향후 성적...
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대웅제약, '나보타' 남미 3개국 허가 획득
대웅제약은 9일 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’가 지난 3월 볼리비아, 5월 과테말라와 파나마 등 남미 3개국 허가를 획득했다고 밝혔다. 대웅제약은 올해 추가로 남미 5개국의 허가를 획득하여 남미시장 공략을 본격적으로 시작할 계획이다. 나보타는 현재 브라질, 멕시코, 아...
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“혈우병 치료제, 유지요법은 밤보다 아침 투여가 더 효과적”
#혈우병 환자 박 군(17)은 학교, 학원 수업 등 하루 일정을 끝낸 후 주 2~3회 정도 혈우병 치료제를 자가 주사한다. 불시에 체내에서 발생하는 출혈을 막기 위해 평소 혈액응고인자를 꾸준히 투여하는 유지요법을 실행하는 것이다. 그런데 약물과 주사용제를 섞어 조합한 뒤 다시 주사기로 ...
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갈더마, 전세계 10쌍의 쌍둥이 참여한 글로벌 캠페인
세계적인 피부전문 제약 기업 갈더마가 피부미용 시술에 대한 인식을 바꾸는 색다른 글로벌 캠페인인 ‘Proof in Real Life(실생활의 증명)’의 결과를 독일 베를린에서 공개했다. 피부전문 제약기업 갈더마코리아는 28일 공식행사를 시작으로 한국을 비롯한 영국, 대만 등 세계 각국을 대표...
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한국엘러간, 오윤아와 함께 한 쥬비덤 광고 촬영 컷 공개
한국엘러간은 필러 브랜드 쥬비덤(Juvederm)의 전속 모델, 오윤아와 함께 한 광고 촬영 컷을 공개했다. 평소 다양한 작품을 통해 세련되면서도 스타일리시한 모습으로 주목 받아 온 오윤아는 30대 중반에 접어든 나이에도 불구하고, 탄력있는 몸매와 변함없는 동안 얼굴로 주변을 놀라게 했...
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부광약품, 신약 LID 치료제 ‘JM-010’의 첫 환자 투약 개시
부광약품은 덴마크 소재 자회사인 콘테라파마(Contera Pharma)사와 공동개발중인 LID(파킨슨 환자가 레보도파를 장기간 복용했을 때 발생하는 운동장애) 치료제 개발을 위한 남아공 전기 임상2상 시험에서 지난 5일 LID 환자에게 임상시험용 의약품이 처음으로 투약됐고, 이로써 JM-010의 안전성 ...
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한미약품, 인슐린 한계 극복한 신약 개발 가능성 확인
제75회 미국당뇨병학회에서 비임상 결과 발표 인슐린 치료의 단점을 극복하고 투약주기를 주 1회까지 연장하는 복합 인슐린신약의 개발 가능성이 확인됐다. 한미약품은 지난 7일 미국 보스톤 컨벤션센터에서 열린 제75회 미국당뇨병학회(이하 ADA) Scientific Session에서 개발 중인 지속형 복...
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"자바라 한국파스퇴르연구소장 ""신 바이러스 출현 계속될 것…대응책 있어야"""
5일 현재까지 국내 메르스 환자는 총 30명이 됐고, 격리대상자만도 1300여명을 넘어섰다. 메르스 사태에 대한 정부의 대응 수위는 높아지고 있지만 메르스 공포는 지역사회 전반으로 확산되고 있다. 휴업에 들어...
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'자이카디아' 폐암 ALK 표적항암제…재발·전이 치료에 결정적 역할 기대
표적항암제가 개발되면서 폐암치료는 획기적으로 진보했다. 최근 10여년 새 폐암환자에게서 암세포를 만드는 다양한 유전자 변이가 발견됐고, 해당 유전자를 차단하는 표적항암제 개발이 두드러졌다. 폐암환자의 약 70%가 진행된 병기에서 발견된다는 사실을 감안하면, 폐암환자의 상당...
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독감 백신이 달라진다? 기존과 다른 새 독감백신 올 가을부터 접종 시작
독감은 인플루엔자 바이러스 의해 발생하는 급성 호흡기 질환으로 일반 감기처럼 기침과 콧물, 재채기 등을 유발하고 고열과 오한, 근육통을 동반하는 것이 특징이다. 만성질환자나 노약자에게서는 심각한 합병증을 일으켜 사망에 이르게 한다. 세계보건기구(WHO)는 매년 전세계 10억 명 ...
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희귀암·희귀질환치료제, 환자를 위한 제도는
국민일보 쿠키뉴스는 ‘희귀암·희귀질환 치료제 경제성평가 특례제도, 해택인가 또 다른 장벽인가’를 주제로 24회 고품격 건강사회만들기 토론회를 개최했습니다. 이날 토론회에는 이선영 보건복지부 보험약...


