유한양행, 폐암 신약 ‘렉라자’ 유럽 상업화…마일스톤 448억원 받는다
유한양행이 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙(국내 제품명 렉라자)’의 유럽 마일스톤(단계적 기술료)으로 3000만 달러(한화 약 447억6300만원)를 받는다. 유한양행은 얀센 바이오테크에 기술 수출한 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙(Lazertinib)’에 대한 마일스톤 3000만 달러를 수령할 예정이라고 14일 공시했다. 이는 레이저티닙과 얀센의 ‘아미반타맙(Amivantamab)’ 병용요법 유럽 상업화 개시에 따른 단계별 마일스톤이다. 이번 수령으로 현재까지 유한양행이 수령한 레이저티닙 누적 마일스톤 총액(계약금 포함)은 3억 달러(약...
큐로셀 “림카토 치료센터 30곳까지 확대”…국산 CAR-T 치료제 상용화 속도
-
“주사 대신 뿌리는 독감백신…소아과 인력 부담 완화 기대”
주사제형이 아닌 코 점막에 뿌리는 비강 스프레이형 인플루엔자(독감) 백신이 출시되면서 의료 현장의 인력 부담이 줄어들 것이라는 기대가 나온다. 소아를 상대로 하다 보니 접종 과정이 쉽지 않았던 소아과에...
-
셀트리온, 지속가능 경영보고서 발간…분야별 ‘책임경영’ 강화
셀트리온이 지속 가능한 경영 활동과 성과를 담은 보고서를 공개했다. 셀트리온이 ‘지속가능경영 보고서’를 발간하는 것은 이번이 세 번째다. 셀트리온은 GRI(글로벌 리포팅 이니셔티브), SASB(지속가능성...
-
HK이노엔, 한국유방건강재단과 ‘비원츠X핑크리본 에디션’ 출시
HK이노엔은 스킨케어 브랜드 ‘비원츠’(bewants)를 통해 한국유방건강재단과 유방건강 인식 제고를 위한 기부 협약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 협약으로 HK이노엔은 유방암 인식의 상징인 핑크리본을 ...
-
삼진제약, 신약개발사업단과 ‘경구용 면역질환 치료제’ 개발 협약
삼진제약은 국가신약개발사업단과 면역질환 치료를 위한 차세대 경구용 저분자 신약 후보물질의 비임상 개발 연구 협약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 협약에 따라 삼진제약은 향후 2년간 사업단으로부터 비...
-
지씨셀, 인도네시아에 ‘이뮨셀엘씨주’ 생산용 배지 수출
지씨셀이 인도네시아 기술 이전을 통해 면역세포치료제인 ‘이뮨셀엘씨주’의 글로벌 진출에 속도를 내고 있다. 지씨셀은 인도네시아 PT Bifarma Adiluhung(비파마)에 자체 생산한 배지를 수출했다고 27일 밝혔...
-
고위험·고부담 ‘신약 개발’…AI로 판도 바꾼다
최근 인공지능(AI)이 불확실성이 높은 제약바이오 산업의 판도를 뒤흔들고 있다. AI는 신약 후보물질 발굴부터 임상시험 설계, 부작용 예측에 이르기까지 전주기에 걸쳐 의사결정을 지원한다. 기업들은 속속 신약 ...
-
한독, 의약품 공정 자율형공장 구축 지원사업 선정…“제약사 최초”
한독이 제약사 중 처음으로 생산공정에 자율형 공장을 구축하는 사업에 선정됐다. 한독은 지난 24일 중소벤처기업부 산하 스마트제조혁신추진단과 ‘2025년 자율형공장 구축 지원사업’ 협약을 체결했다고...
-
대웅제약, ‘씽크’ AI 보이스 EMR 탑재…스마트병원 솔루션 개발
대웅제약이 생성형 인공지능(AI) 기술을 앞세운 차세대 스마트병원 솔루션을 도입한다. 대웅제약은 지난 25일 씨어스테크놀로지, 퍼즐에이아이와 함께 생성형 AI를 기반으로 한 스마트병원 솔루션 공동 개발 및 ...
-
노벨티노빌리티, 코스닥 상장예비심사 자진 철회…“재정비 집중”
항체 신약 개발 전문기업인 노벨티노빌리티가 한국거래소에 제출했던 코스닥 상장예비심사 청구를 자진 철회했다. 노벨티노빌리티 관계자는 “핵심 파이프라인 ‘NN2802’의 기술 반환에 따라 상장 추...
-
일동제약 유노비아 “GLP1 신약, 임상1상서 체중감소 효과”
일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 유노비아가 개발 중인 비만과 당뇨병을 겨냥한 대사성 질환 신약 물질 ‘ID110521156’이 1상 임상시험에서 내약성과 체중 감소 효과를 확인했다. 유노비아는 지난 20~23...
-
지씨씨엘 “신경질환 신약 개발 위한 바이오마커 분석법 확립”
임상시험 검체 분석 기관 지씨씨엘(GCCL)은 뉴로바이오젠의 임상시험 수탁 계약을 통해 중추신경계질환 바이오마커(생체 지표)인 ‘MAO-B(모노아민 산화효소 B)’에 대한 분석법을 확립했다고 25일 밝혔다. MAO...
-
동아ST·앱티스, ADC 신약 ‘DA-3501’ 임상 1상 IND 신청
동아ST와 자회사 앱티스는 최근 항체-약물접합체(ADC) 신약 후보물질인 ‘DA-3501’(개발명 AT-211)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 25일 전했다. DA-3501은 고형암 치...
-
여성암 치료 지형 바꾸는 ‘린파자’…난소암 넘어 자궁내막암까지
한국아스트라제네카의 PARP 저해제인 ‘린파자’(성분명 올라파립)가 여성암 분야에서 입지를 강화하고 있다. 난소암 치료제 최초로 7년 장기 생존율 데이터를 공개한 데 이어, 자궁내막암 치료에서도 병용...
-
동국제약, 피부염치료제 ‘센스킨크림’ 출시
동국제약이 히드로코르티손아세테이트와 D-판테놀 성분 조합의 피부염치료제인 ‘센스킨크림’을 출시했다. 동국제약은 여름철 자외선으로 인한 화상이나 벌레 물림 등에 따른 피부 손상에 센스킨크림을...
-
바이오·헬스케어 상장 82개사, 1분기 매출 16.4% 증가
올해 1분기 국내 주요 상장 바이오·헬스케어 기업의 매출과 영업이익이 모두 전년 동기 대비 큰 폭으로 성장한 것으로 나타났다. 한국바이오협회는 24일 ‘2025년 1분기 상장 바이오·헬스케어 기업 동...
-
만성 B형간염 치료제 ‘베믈리디’, 6세 이상 소아 적응증 확대 승인
길리어드 사이언스 코리아는 B형간염 치료제인 ‘베믈리디정’(성분명 테노포비르 알라페나미드)이 식품의약품안전처로부터 만 6세 이상 소아 환자의 만성 B형간염 치료 적응증을 추가로 승인받았다고 24...
-
유한화학 “국내 제약업계 최초 SBTi ‘넷제로 목표’ 승인”
유한양행의 자회사 유한화학이 국내 제약업계 최초로 ‘과학 기반 감축 목표 이니셔티브’(SBTi)로부터 단기 온실가스 감축 목표와 2050년 넷제로(Net-Zero) 목표에 대한 승인을 받았다고 24일 전했다. 넷제로란 ...
-
파마리서치, 인적분할 추진…“5년 내 매출 1조원 목표”
파마리서치는 인적분할을 추진한다고 23일 밝혔다. 파마리서치는 이번 분할을 통해 사업회사 ‘파마리서치’와 지주회사 ‘파마리서치홀딩스’로 분리한다. 새롭게 출범하는 파마리서치는 에스...
-
“체중 그대로, 간은 건강하게”…동아ST, ADA서 지방간염치료제 병용 가능성 제시
동아ST는 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열린 미국당뇨병학회(ADA) 2025를 통해 자회사인 메타비아와 함께 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료 후보물질 ‘DA-1241’과 FGF21 유사체 ‘에프룩시퍼민’의 ...
