셀트리온은 25일부터 27일까지 서울에서 열리는 ‘2026 아시아 염증성장질환학술대회 및 대한장연구학회 국제학술대회(AOCC&IMKASID)’에 참가해 램시마SC의 주요 임상 성과를 발표한다고 25일 밝혔다. 이번 학회에선 최근 미국 소화기학회(DDW 2026)에서 공개된 일본 크론병 환자 대상 임상 3상 결과를 발표한다.
해당 연구는 기존 램시마 정맥주사(IV) 제형으로 임상적 관해에 도달한 일본 크론병 환자 60명을 대상으로 진행됐다. 연구진은 환자들을 피하주사(SC) 제형인 램시마SC로 전환한 뒤 44주간 유효성과 안전성을 평가했다.
연구 결과, 램시마SC로 전환한 환자들은 44주의 유지 치료 기간 동안 임상적·내시경적 관해를 안정적으로 유지했다. 새롭게 확인된 안전성 우려도 없었다. 램시마SC는 병원에서 정맥으로 투여하는 기존 IV 제형과 달리 피하주사가 가능하다. 병원 체류 시간을 줄이고 환자의 치료 편의성을 높일 수 있다는 점이 특징이다.
학회 기간에는 계열사 셀트리온제약도 대규모 단독 부스를 운영하며 학술 마케팅에 나선다. 26일 부스에서 열리는 전문가 세션에선 해외 의료진이 램시마SC의 실제 처방 데이터(RWD)를 토대로 치료 최적화 방안을 공유한다.
같은 날 열리는 셀트리온 런천 심포지엄에는 염증성 장질환 분야 권위자인 실비오 다네세 이탈리아 산라파엘레대 교수와 홍성노 삼성서울병원 교수가 연자로 참여한다.
셀트리온은 세계 주요 학회를 통해 램시마SC의 임상 및 실제 처방 데이터를 지속적으로 공개해 의료진의 신뢰도를 높이고 글로벌 처방 확대를 이어간다는 계획이다.
셀트리온 관계자는 “램시마SC의 임상 결과를 이번 학회에서 다시 발표해 국내외 의료진의 제품 신뢰를 한층 높일 수 있을 것으로 기대한다”며 “앞으로도 글로벌 임상 근거를 지속적으로 확보해 처방 확대를 가속화하겠다”고 말했다.
신대현 기자 sdh3698@kukinews.com
