일동제약 유노비아 “GLP1 신약, 임상1상서 체중감소 효과”
일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 유노비아가 개발 중인 비만과 당뇨병을 겨냥한 대사성 질환 신약 물질 ‘ID110521156’이 1상 임상시험에서 내약성과 체중 감소 효과를 확인했다. 유노비아는 지난 20~23일 미국 시카고에서 열린 미국당뇨병학회(ADA)에서 ID110521156의 연구 성과를 공개했다고 25일 밝혔다. ID110521156은 GLP-1 RA(글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제) 계열 약물이다. 블록버스터 비만·당뇨병 치료제로 쓰이는 계열로, 현재 나온 약물이 펩타이드 소재의 주사제가 대부분이라면 ID110521156은 저분자 화합물 ...
지씨씨엘 “신경질환 신약 개발 위한 바이오마커 분석법 확립”
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한국로슈, 소외계층 어린이 위한 생명과학교육 프로그램 마련
한국로슈는 소외 아동을 위한 생명과학 교육프로그램 ‘생생과학교실’ 수혜 대상 센터 2곳을 선정하고, 지난 4월 29일 현판식과 함께 본격적인 프로그램 시작을 알렸다. 생생과학교실은 로슈의 생명과학교육 사회공헌의 일환에서 진행되는 프로그램이다. 영등포구 햇살가득지역아동센...
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타이레놀 출시 60주년, 심층 육아정보 스터디 행사 개최
한국존슨앤드존슨이 타이레놀 출시 60주년을 맞아 5월 19일 오후 7시 서울 LS 용산타워 28층에서 임신부와 초보엄마를 대상으로 심층 육아정보 스터디 행사인 ‘스마트한 엄마 되기, 똑똑 건강클래스’를 개최한다. 참가를 희망하는 임신부 및 5세 이하 자녀를 둔 초보 엄마는 5월 13일까지 ...
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녹십자셀, 1분기 매출액 18억·영업익 1억원…흑자 전환
녹십자셀은 올해 1분기 별도재무제표기준으로 매출액이 전년동기 대비 261% 성장하며 흑자 전환했다고 6일 밝혔다. 항암면역세포치료제 ‘이뮨셀-엘씨’ 처방이 전년동기 168건 대비, 약 4배 성장하여 640건을 기록하며 매출액 18억3000만원을 달성했다. 월 평균 처방 건수가 2013년 45건, 2014년...
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전 세계 암 치료제 시장 규모, 1000억 달러…5년간 45개 신약 개발
지난해 전 세계 암치료제 시장 규모가 1천억 달러(약 108조 900억 원)를 기록한 것으로 나타났다. 미국의 IMS 보건의료정보학 연구소가 5일 공개한 보고서에 따르면 지난해 암치료제 시장은 전년보다 10.3% 증가해 1000억 달러가 됐다. 앞으로 암치료제 시장 규모는 대폭 커질 것으로 예측되고 ...
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GSK, 유전자 치료제 유럽 승인 신청
GSK는 유럽에서 유전자 치료에 대한 승인을 위한 신청을 접수했다고 5일 밝혔다. GSK가 개발한 약물은 중증 아데노신 탈아미노효소 결핍 중증 복합성 면역 결핍증(ADA-SCID)에 대한 치료제로, 이탈리아 연구팀과 협력해 치료제를 개발했다. GSK가 ADA-SCID 치료제를 승인 신청할 경우 유전자 치...
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휴미라, 소아 중증 활성 크론병에 보험급여 확대
한국애브비와 한국에자이는 보건복지부의 고시에 따라 5월 1일부터 기존 치료에 적절한 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료 방법이 금기인 6~17세의 소아 중증 활성 크론병 환자들이 `휴미라`로 치료받을 수 있는 접근성이 확대됐다고 밝혔다. 소아 크론병은 만...
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동아제약, 바이엘 ‘피임약’ 4개 제품 인수
동아제약은 바이엘의 먹는 피임약 ‘마이보라’, ‘멜리안’, ‘미니보라’, ‘트리퀼라’ 4개 제품을 인수했다고 6일 밝혔다. 인수를 통해 동아제약은 바이엘 4개 피임약의 국내 국문·영문 상표권, 제조방법 및 생산 노하우, 판매권리, 허가자료 등 제품에 대한 법적 권한을 가지게 된다...
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다제내성 결핵치료제 ‘서튜러’, 이달부터 급여 적용
" 다제내성 결핵치료제 서튜러, 5월부터 급여 적용 위약 대비 빠른 음성전환 효과 확인… 한국얀센 ""환자 치료기회 확대 기대"" 이호영기자 lhy37@medipana.com 2015-05-06 00:13 메일로보내기 기사목록 인쇄하기 한국얀센은 다제내성 결핵 치료제 ‘서튜러(성분명 베...
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폴 T. 아나스타스 교수, 올해의 엠마뉴엘 머크 렉처십 어워드 수상
헬스케어, 생명과학, 기능성 소재 분야에서 혁신적인 첨단기술로 최고의 품질을 선도하는 머크가 폴 T. 아나스타스(Paul T. Anastas) 미국 화학 교수를 올해의 엠마뉴엘 머크 렉처십(Emanuel Merck Lectureship) 어워드 수상자...
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한미약품 세파항생제 ‘트리악손’, 전 용량 유럽 허가
한미약품의 세파항생제 ‘트리악손’의 모든 용량이 유럽지역 4개국에 진출한다. 한미약품은 지난해 트리악손 1g의 유럽지역 시판허가를 획득한데 이어, 최근 500mg과 2g 용량도 추가 허가를 받았다고 4일 밝혔다....
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국소도포제 자미올 제네릭 과연 안전할까?
"식약처 복합제에 대한 명확한 허가기준 없어 자미올 제네릭 허가를 계기로 복합성분의 국소도포제 제네릭에 대한 식약처 허가기준이 때아닌 논란이 되고 있다. 현재 자미올은 주성분이 베타메타손 피오프로네이트와 칼시포트리올이 합쳐진 국소도포제다. 두 성분을 섞는 용매로는 솔...
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존슨앤드존슨메디칼, 유방재건 멘토링 클래스 ‘엄마는 나의 멘토’ 성료
존슨앤드존슨메디칼 가슴보형물 브랜드 MENTOR(멘토)는 유방암 환우들에게 유방재건술에 대한 올바른 정보를 제공하고 유방암 완치 이후의 새로운 삶을 응원하기 위한 멘토링 클래스 ‘엄마는 나의 멘토’를 지난 29일 성황리에 개최했다. 올해부터 유방암 환우를 위한 유방재건술에 건...
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대웅제약-강스템바이오텍, 중국 심양의학원과 줄기세포 사업화 협약 체결
대웅제약과 강스템바이오텍은 최근 중국 심양시에 위치한 중국 심양의학원과 줄기세포 사업화 협력의 전략적 제휴를 위한 협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 대웅제약은 지난 1월, 줄기세포전문 바이오벤처인 강...
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LG생명과학, ‘리튠 맨·우먼 프로그램’ 올리브영 입점
" LG생명과학의 건강기능식품 브랜드 리튠(re:tune)이 성별과 흡수율까지 고려해 배합한 종합 멀티비타민 ‘리튠 맨·우먼 프로그램’의 올리브영 입점을 시작으로 본격적인 오프라인 유통 채널 확대에 나선다고 30...
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조루증 치료제 ‘프릴리지’, 40% 가격 인하로 환자 부담 낮춰
" 한국메나리니의 조루증 치료제 프릴리지가 5월 1일부터 가격을 40% 인하한다. 조루증은 미국 남성 10명 중 3명이 경험할 정도로 흔한 남성 성기능장애로, 남성에게 심각한 스트레스를 주며 남성의 자존감, 자신...
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췌장암 치료 백신 ‘리아백스주’, 식약처 최종 시판허가
젬백스의 췌장암 치료 백신 리아백스주(코드명 GV1001)가 삼성제약에서 식약처로부터 최종 시판허가 승인을 받았다. 리아백스주는 지난해 9월 식품의약품안전처로부터 췌장암 치료제로 21번째 신약 허가를 받은 바 있으며, 29일 계열사 삼성제약을 통한 리아백스주의 제조 및 판매가 최종...
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레스틸렌, ‘하모니 아카데미’ 전국 확대 실시
피부전문제약기업 갈더마코리아의 필러 ‘레스틸렌’이 성형외과 및 피부과의 환자 컨설팅을 위한 최고 상담 전문가 과정 ‘하모니 아카데미(Harmony Academy)’를 전국으로 확대 실시한다고 밝혔다. 레스틸렌은 환자의 만족도 향상과 올바른 시술 문화를 확대하기 위해 지난 3월 유럽의 선...
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다국적제약사 바이엘-노조 갈등, 최종 합의로 마침표
다국적제약사인 바이엘과 노조의 갈등이 일단락됐다. 바이엘 노조 위원장인 김모씨는 한때 회사의 권고사직 조치에 부당함을 주장하며 자해를 한 바 있다. 30일 바이엘 및 노조에 따르면 김기형 바이엘 노동조합 위원장은 최근 회사와 협의를 진행하고 30개월치 급여에 해당하는 위로금 ...
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셀트리온 램시마, 베네수엘라 판매허가 획득
셀트리온은 베네수엘라 국립보건원(INHRR, Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel)으로부터 램시마의 판매를 허가 받았다고 29일 밝혔다. 이로써 셀트리온은 남미 전체 22개 국가 중 13개국에서 램시마를 판매할 수 있게 됐다. 베네수엘라의 인구는 약 3000만명으로 램시마와 같은 TNF-알파 억제제 ...
