SK바이오사이언스, 유니세프 독감백신 공급자 선정
SK바이오사이언스가 유니세프 독감백신 공급자로 선정되며 글로벌 공공조달 시장에서 공급 기반을 넓혔다. SK바이오사이언스는 2일 유니세프로부터 독감백신 공급자로 지정돼 남반구 국가 대상 물량 선적을 시작했다고 밝혔다. SK바이오사이언스는 오는 9월부터 북반구 물량 공급도 개시한다. 연내 약 64만 도즈의 독감백신을 각 국가의 접종 일정에 맞춰 순차적으로 공급할 예정이다. 공급 대상 국가는 남반구 지역인 라오스, 미얀마, 피지 등을 시작으로 에티오피아, 레바논, 알바니아, 팔레스타인 등 북반구 지역으로 이어진다...
생물학적 제제 전 단계 강직성 척추염까지 ‘린버크’ 급여 확대
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韓 백신 시장, 연평균 9.5% 성장…“2029년 15억달러 규모”
한국의 백신 시장이 매년 10%가량 성장해 4년 뒤 15억달러(한화 약 2조1500억원) 규모 수준이 될 것이라는 전망이 나왔다. 4일 한국보건산업진흥원이 미국 시장조사업체 마켓앤마켓의 조사를 인용한 국내외 백신 시...
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셀트리온, 美바이오텍 항체 기반 신약 후보물질 2종 권리 도입
셀트리온이 미국 메릴랜드주에 소재한 바이오텍 카이진과 자가면역질환 치료를 위한 항체 기반 신약 후보물질 2종에 대한 독점적 라이선스 계약을 체결했다. 셀트리온은 해당 계약에 따라 카이진의 비임상 단계...
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인적분할 마친 삼성바이오로직스…“‘순수 CDMO 도약’ 발판 마련”
삼성바이오로직스와 삼성바이오에피스가 인적분할 절차를 마치고 각 사별 특화 사업에 집중하기 위한 체제 전환을 완료했다. 3일 양사는 지난 1일을 기일로 분할된 각 사가 향후 추진할 세부 사업 계획을 밝혔다...
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시도의회, 담배 유해성 고지 의무화 촉구…“흡연 피해 구제 필요”
전국 시도의회가 담배회사의 제품 결함 인정과 사회적 책임 이행을 촉구하는 결의안을 만장일치로 채택했다. 국민건강보험공단은 지난달 30일 충북 청주 충북도의회에서 열린 대한민국시도의회의장협의회 제6...
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셀트리온 “릴리 美 공장 인수, 아일랜드 정부 승인”
셀트리온이 일라이 릴리 미국 공장 인수를 위한 아일랜드 정부 기관 승인을 획득했다. 회사는 남아있는 미국 승인까지 조속히 완료해 시설 인수를 마무리한다는 목표다. 셀트리온은 지난달 31일(현지시간) 아일...
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지오영, 희귀의약품 공급 품목 52% 확대…공급량도 87% 급증
의약품 유통기업 지오영이 희귀의약품 공급 품목과 공급 물량을 빠르게 늘리고 있다. 지오영은 지난 2023년 희귀의약품 유통사업에 본격 참여해 80개였던 품목 수를 2년 만에 52.2% 증가한 122개로 확대했다고 3일 밝...
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비보존, 신경병성 통증 치료제 미국 FDA 임상 1b상 IND 승인
비보존 제약 관계사 비보존은 신경병성 통증 치료 신약 후보물질 ‘VVZ-2471’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1b상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 3일 밝혔다. 이번 IND 승인을 통해 비보존은 미국 ...
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마티카바이오, 美 칼리디와 항암바이러스 치료제 CDMO 계약
차바이오텍의 미국 자회사 마티카 바이오테크놀로지(마티카 바이오)가 뉴욕증권거래소 상장 바이오기업인 칼리디 바이오테라퓨틱스와 상업화 프로젝트 CDMO(위탁개발생산) 계약을 체결했다. 3일 차바이오텍에 ...
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SK바이오팜, 美 인테론과 자폐증 치료 물질 공동 연구개발
SK바이오팜이 지난달 31일 미국 보스턴 소재 바이오텍 기업 인테론과 신경면역 시스템 조절을 활용한 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 치료제 후보물질 공동연구개발 계약을 체결했다. SK바이오팜은 3일 “이번 협업은 ...
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셀트리온, 머스트바이오와 다중항체 신약 공동 연구개발
셀트리온이 국내 다중항체 전문 기업인 머스트바이오와 면역항암제 신약을 공동 연구개발 한다. 셀트리온은 머스트바이오와 계약을 체결하고 PD-1·VEGF·IL-2v 타깃 삼중융합단백질 신약 후보물질에 대한 ...
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비만치료제 ‘마운자로·젭바운드’, 글로벌 3분기 매출 1위 의약품 등극
미국 제약사 일라이릴리의 터제파타이드 성분 비만·당뇨 치료제 ‘마운자로’와 ‘젭바운드’가 글로벌 제약사 MSD(머크)의 면역항암제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)를 제치고 올해 3분기 ...
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동국제약, 먹는 치질약 ‘치센정’ 출시…“디오스민 함량 2배↑”
동국제약이 중증도 이상의 치질 환자를 대상으로 한 고함량 제품을 출시했다. 기존 제품 대비 디오스민 함량이 2배 높아졌다. 동국제약은 31일 디오스민 600㎎ 함량의 먹는 치질약 ‘치센정’을 출시했다고 ...
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불붙은 비만신약 기업 ‘멧세라’ 인수전…노보노·화이자 경쟁
덴마크 제약사 노보노디스크가 미국 바이오 기업 멧세라 인수에 뛰어들면서 글로벌 제약사 화이자와의 경쟁이 불가피해졌다. 31일 제약바이오 업계에 따르면 노보노디스크는 30일(현지시간) 멧세라 주식을 주당 ...
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에이비엘바이오, ‘바이오 유럽’ 참석…“BBB 셔틀 시대 도래”
이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 다음 달 3~5일(현지시간) 오스트리아 비엔나에서 개최되는 ‘바이오 유럽 2025’에 참석한다. 에이비엘바이오는 바이오 유럽에서 다양한 기업들과 만나 뇌혈관장벽(BBB)...
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메디톡스 “중국 파트너사 ‘젠틱스’와 국제 중재 종료…철회 합의”
바이오제약기업 메디톡스는 중국 파트너사와 진행 중이던 국제중재 절차를 종료했다고 30일 밝혔다. 메디톡스는 중국 젠틱스와 싱가포르국제중재센터(SIAC)에서 진행 중인 중재 절차를 29일 양 사 합의로 금전적 ...
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![“국민 재정으로 다국적사 인센티브, 타당하냐” 혁신 제약사 인증제에 우려 [2025 국감]](/data/kuk/image/2025/10/30/kuk20251030000359.300x229.0.jpg)
“국민 재정으로 다국적사 인센티브, 타당하냐” 혁신 제약사 인증제에 우려 [2025 국감]
정부의 제네릭(복제약) 약가 제도 개편 방향과 혁신형 제약기업 인증제 기준에 대해 우려가 나왔다. 약가를 낮출 경우 국내 제약 산업이 위축될 수 있고, 인증제의 경우에도 해외 자본의 다국적 기업에 혁신 기업 ...
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온코닉테라퓨틱스, 분기 최대 실적…전년 대비 매출 867% 급증
제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스가 특례 상장 첫 해 최대 분기 실적을 올렸다. 바이오 기업 온코닉테라퓨틱스는 30일 공시를 통해 올해 3분기 매출 192억원, 영업이익 83억원을 기록했다고 밝혔다. 온코닉테라...
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의약품 관세협상 타결에 업계 ‘안도’…“글로벌 경쟁력 강화에 긍정적”
한미 관세협상이 타결되면서 제약·바이오 업계가 안도하는 분위기다. 특히 한국산 의약품에 ‘최혜국 대우(Most Favored Nation·MFN)’가 적용되며 다른 나라 제품과 비교해 불리한 관세를 적용받지 않...
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글로벌 제약사, 국내 R&D에 1조원 투자…“임상연구 질적 성장”
지난해 글로벌 제약사들이 국내 연구개발(R&D)에 약 1조원을 투자한 것으로 집계됐다. 30일 한국글로벌의약산업협회(KRPIA)가 KRPIA 회원사 33개 글로벌 제약사를 대상으로 실시한 ‘2025년 KRPIA 연구개발 및 투자...
