
유전성 부인암 환자 선별 알고리즘 개발…양성예측도 100%
부인암 환자 중 유전성 암 고위험군을 선별할 수 있는 알고리즘이 개발됐다. 기존 치료 과정에서 시행하는 종양 유전자 패널 검사 결과를 활용해 추가 유전자 검사가 필요한 환자를 가려내는 방식이다. 김기동 분당서울대학교병원 산부인과 교수 연구팀은 종양 유전자 패널 검사 데이터를 기반으로 유전성 부인암 환자를 선별하는 알고리즘을 개발했다고 밝혔다. 부인암 환자 가운데 유전성 암은 약 10% 수준으로 알려져 있다. 그러나 명확한 선별 기준이 없어 고가의 생식세포 유전자 검사를 광범위하게 시행하거나, 반대로 유...

의료 AI 제대로 개발하려면 “보험·데이터·국가 투자 함께 바뀌어야”

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HK이노엔, 반려동물 아토피 신약 3상 승인
HK이노엔이 야누스 키나제-1(JAK-1) 억제제 계열의 아토피 피부염 치료 신약으로 글로벌 반려동물 의약품 시장에 도전장을 내밀었다. HK이노엔은 최근 반려동물 아토피 피부염 치료제 ‘IN-115314’가 농림축산...
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한미약품 “선천성 고인슐린증 신약 임상 2상 안전성 확인”
한미약품은 현재 개발 중인 선천성 고인슐린증 치료 혁신신약 ‘에페거글루카곤’(HM15136)의 임상 2상에서 안전성과 내약성을 확인했다고 26일 밝혔다. 한미약품은 지난 10일부터 나흘간 덴마크 코펜하겐에...
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휴온스USA, 美 의약품전시회 참가…“수출 확대”
휴온스그룹의 미국 판매법인 휴온스USA가 북미 의약품 전시회에 참가해 그룹 주요 의약품 및 신약후보물질(파이프라인) 등을 알렸다. 휴온스USA는 최근 미국 펜실베니아주 필라델피아에서 열린 ‘CPHI 아메리카...
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정부 ‘AI 신약 개발’ 정책 가속…현장에선 ‘기술 넘어 생태계’ 촉구
정부가 인공지능(AI)을 기반에 둔 신약 개발 플랫폼을 발굴하기 위해 힘을 싣는 가운데 업계에서 연구 과제 확대에 앞서 연속적 투자와 데이터 생태계 정비가 이뤄져야 한다는 목소리가 커지고 있다. 25일 업계에 ...
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“소 심낭 이용한 ‘심혈관용 인공패치’ 장기 내구성 우수”
소 심낭을 이용해 개발한 ‘심장 및 혈관 재건 치료용 인공패치’가 장기적으로 우수한 치료 성능을 갖고 있는 것으로 나타났다. 김용진 서울대학교 의과대학 명예교수와 임홍국 교수, 이창하·김응래...
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이모코그 ‘코그테라’, 디지털치료기기 7호 허가 획득
디지털 헬스케어 전문기업 이모코그는 경도인지장애(MCI) 치료기기인 ‘코그테라’가 식품의약품안전처(MFDS)로부터 국내 일곱 번째 디지털치료기기 허가를 획득했다고 23일 밝혔다. MCI 적응증으로는 국내 ...
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대웅제약 “美 학회서 위장질환 치료제 ‘펙수클루’ 신규 데이터 5건 공개”
대웅제약이 세계적 학술행사에서 위식도역류질환 치료제인 ‘펙수클루’에 대한 최신 연구 데이터를 발표했다. 대웅제약은 ‘2025 소화기질환 주간(DDW)’에서 펙수클루 학술 부스 운영과 ‘펙수...
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대웅제약 “브이올렛 주성분, 팔뚝살에도 효과…피하지방 7.49㎜ 감소”
대웅제약의 지방파괴주사제 브이올렛의 주성분인 데옥시콜산(DCA)이 팔뚝살 피하지방 분해에도 효과가 있다는 분석이 나왔다. 대웅제약은 박귀영 중앙대병원 교수, 윤춘식 예미원피부과 원장 등이 참여한 연구...
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한미약품, MSD와 면역항암제 병용 임상 추진
한미약품이 자사 개발 의약품과 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)의 병용요법을 위해 미국 제약사 MSD와 손잡았다. 한미약품은 랩스 IL-2(인터루킨-2) 아날로그(HM16390)와 MSD의 항 PD-1 면역항암제 키트루다의 병용요법...
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GC녹십자·한미약품, 파브리병 치료제 첫 환자 투여 성공…글로벌 임상 돌입
GC녹십자와 한미약품이 공동 개발 중인 파브리병 치료 혁신 신약이 임상 1/2상 첫 환자 투여에 성공하고 글로벌 임상에 돌입했다. GC녹십자와 한미약품은 지난 14일 공동 개발 중인 파브리병 치료제 ‘LA-GLA(코드...
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의료AI, 올해 1분기 매출 호조…하반기 글로벌 공략 본격화
의료 인공지능(AI) 기업들이 올해 1분기 매출 호조를 기록하며 성장세를 이어가고 있다. 하반기에는 해외 인허가 확대와 보험 수가 적용을 통한 외형 확대가 기대된다. 14일 공시에 따르면 루닛의 올해 1분기 연결 ...
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국제약품, ‘3제 복합’ 녹내장 치료제 임상 3상 착수
국제약품은 최근 3제 복합 녹내장 치료제인 ‘TFC-003’의 임상 3상 시험계획서 변경을 식품의약품안전처로부터 승인받아 본격적인 임상 3상에 돌입한다고 14일 밝혔다. TFC-003은 도르졸라미드, 티몰롤, 브리...
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JW중외제약, A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’ 임상 공유…“삶의 질 개선 기여”
JW중외제약은 지난 9일부터 이틀간 서울 송파구 소피텔 앰배서더 서울에서 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’의 임상 결과를 공유하는 ‘HAVEN 심포지엄’을 개최했다고 14일 밝혔다. 헴리브라는 A형 혈...
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한미약품, 미국암연구학회서 ‘mRNA 플랫폼’ 기반 신약 등 11건 성과 발표
한미약품은 지난달 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 열린 ‘미국암연구학회(AACR) 2025’에서 7개 신약 후보물질에 대한 11건의 연구 결과를 발표했다고 13일 밝혔다. 가장 주목받은 발표는 ‘STING’(St...
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지씨씨엘·메디라마, 신약 개발 임상시험 서비스 협력
임상시험 검체 분석 기관인 지씨씨엘(GCCL)이 항암 신약 개발 전략 컨설팅 기업 메디라마와 손을 잡고 신약 개발을 위한 임상 서비스 사업을 공동으로 추진하기로 했다. 지씨씨엘은 지난 12일 메디라마와 임상 서...
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대원제약, P-CAB 신약 ‘DW4421’ 임상 2상 종료…3상 신청
대원제약의 위식도역류질환 치료제인 ‘DW4421’(성분명 파도프라잔)가 임상시험을 통해 치료 효과와 안전성을 입증했다. 대원제약은 DW4421의 임상 2상을 마치고 3상 진입을 위해 최근 식품의약품안전처에 ...
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“한국서 ‘글로벌 제약기업’ 나오려면 기초과학 키워야”
“한국도 기초과학 분야를 강화하면 10~20년 안에 일본의 다케다제약과 같은 글로벌 제약기업이 탄생할 수 있을 것입니다.” 김 알버트 한국MSD 대표는 9일 서울 강남구 코엑스에서 열린 바이오코리아 2025 &ls...
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‘ARPA-H’ 신규 프로젝트 공개…‘감염병 중증화 억제제’ 개발 등에 525억 지원
정부가 감염병 대유행과 필수의료 위기 등 국가 보건의료 분야 난제를 해결하기 위해 고비용·고난도 연구개발(R&D) 3개 과제에 5년간 각각 175억원씩 총 525억원을 지원한다. 보건복지부와 한국보건산업진...
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뉴로핏, 코스닥 상장 예비심사 승인…IPO 착수
뉴로핏이 지난 8일 한국거래소 코스닥시장본부로부터 상장을 위한 예비심사 승인을 받았다고 9일 밝혔다. 뉴로핏은 증권신고서 제출을 위한 제반 사항을 준비한 뒤 본격적인 기업공개(IPO) 절차에 착수할 예정이...


