아리바이오, 美 릴리 AI신약 개발 플랫폼 ‘릴리 튠랩’ 참여
아리바이오가 일라이 릴리의 첨단 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 ‘릴리 튠랩(Lilly TuneLab)’에 참여한다. 아리바이오는 5일 지난 10년 이상 축적해 온 뇌신경과학 연구 역량과 치료제 개발 데이터셋을 릴리의 차세대 예측 AI 모델과 결합한다고 밝혔다. 이번 참여를 통해 아리바이오는 신경과학 파이프라인 전반에서 데이터 기반 의사결정 역량을 강화할 계획이다. 단순한 증상 완화를 넘어 질병의 근본적 개선을 목표로 하는 치료제 개발의 효율성과 정밀도를 높인다는 방침이다. 릴리 튠랩은 릴리가 수십 년간 축적한 연구 데이...
대원제약, 4중 비만치료제 전임상 발표…“체중 50% 감소 확인”
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“믿을 건 CDMO”…제약사들, 약가인하 돌파구 찾는다
정부의 복제약(제네릭) 약가 인하 조치를 앞두고 국내 제약업계가 위탁개발생산(CDMO)으로 눈을 돌리며 생존 전략 모색에 나선 모양새다. 21일 제약‧바이오 업계에 따르면 주요 상위 제약사들이 CDMO 사업을 미래 ...
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셀트리온, 무상증자·자사주 매입 병행…주주환원 강화
셀트리온이 1092만 주 규모의 무상증자와 1000억원 규모의 자사주 추가 매입에 나선다. 지난달 단행한 대규모 자사주 소각에 이어 이번 매입분까지 연내 소각할 계획으로, 올해 자사주 소각 규모는 2조원에 이를 전...
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오스템파마, 데이터 완전성 기반 ‘고형제 CMO’ 사업 확대
오스템파마가 충북 오송 공장을 중심으로 축적한 데이터 완전성(DI) 역량을 바탕으로 고형제 위탁생산(CMO) 사업 확대에 나선다. 오스템파마는 강화된 의약품 제조·품질관리 기준(GMP)에 맞춰 생산 시스템의 안정...
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삼천당제약, ‘S-PASS’ 대만 특허 출원인 변경…글로벌 IP 체계 정비
삼천당제약이 경구용 약물전달 플랫폼 기술 ‘S-PASS’와 관련한 글로벌 특허 권리 체계 정비에 나섰다. 삼천당제약은 S-PASS 플랫폼의 PCT 국제특허 출원인 변경과 대만 특허 권리 구조 정비 절차를 완료했다고 21일...
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‘셧다운’ 피한 삼성전자…삼성바이오로직스 노사 충돌은 ‘고소전’ 확전
삼성바이오로직스 노사 갈등이 임금·성과급 협상 테이블을 넘어 형사고소전으로 번지고 있다. 삼성전자는 대규모 파업을 유보하고 임금협약 잠정합의안에 대한 찬반 투표에 나선다. 이를 두고 재계 안팎에선 삼...
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돈 없어 신약 기술수출 않도록…정부, ‘성공불융자’ 전격 검토
정부가 신약 개발 실패에 따른 위험을 분담하는 ‘성공불융자’ 제도 도입을 전격 추진한다. 핵심 지원 대상은 막대한 자본이 필요하지만 정부 지원의 사각지대에 놓여있던 임상 3상 단계 신약 후보물질이다. 자...
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영유아 응급 치료제 수급 불안에…의약품 생산 확대 지원
수급 불안이 반복됐던 ‘로라제팜’ 주사제와 ‘히드로코르티손’ 주사제, 결핵치료제 등이 정부 지원을 받아 생산 확대에 들어간다. 정부는 의약품 공급 불안 해소를 위해 관련 예산도 지난해보다 4배 늘렸다. ...
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알테오젠 기술 적용 ‘키트루다 피하주사’ 국내 허가…4분기 출시
기존 정맥주사(IV) 제형보다 투약 시간이 짧은 피하주사(SC) 제형의 면역항암제 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙)가 국내 허가를 받으면서 환자 편의성과 치료 접근성이 높아질 전망이다. 한국MSD는 항PD-1 면역...
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대웅제약, 졸음 성분 뺀 종합감기약 출시…낮 시간대 운전 걱정 해소
대웅제약이 졸음 유발 성분을 제외해 낮 시간대 복용하기 용이한 종합감기약을 내놨다. 최근 약물운전에 대한 처벌과 단속이 강화되는 만큼, 졸음 유발 성분이 없는 종합감기약 복용 부담이 줄어들 것으로 기대...
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아이진, 한타바이러스·SFTS mRNA 백신 개발 착수
아이진이 한타바이러스와 중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 대응 메신저 리보핵산(mRNA) 예방백신 개발에 나선다. 아이진은 질병관리청과 백신실용화기술개발사업단이 주관하는 mRNA 백신 개발 국가과제 2건에 동시...
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알테오젠, 특허 불확실성 해소…증권가 “SC 플랫폼 가치 부각”
증권가가 알테오젠의 피하주사(SC) 플랫폼 가치에 주목하고 있다. 특허 관련 불확실성이 상당 부분 해소된 데다, 키트루다SC(미국 제품명 키트루다 큐렉스, 성분명 펨브롤리주맙) 판매 확대와 글로벌 빅파마 추가 ...
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삼성바이오에피스, 바이오시밀러 ‘SB17’ 日 첫 출시
삼성바이오에피스가 일본에서 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 제품을 처음 출시했다. 삼성바이오에피스는 현지 마케팅 파트너사 니프로 코퍼레이션을 통해 자가면역질환 치료제 ‘SB17’(성분명 우스테키...
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EGFR 변이 폐암 치료 지형 바꾼 ‘타그리소’…10년 성과 뒤엔 ‘급여 확대’ 과제
상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 진행성 비소세포폐암 1차 치료 옵션으로 자리 잡은 글로벌 제약사 아스트라제네카의 ‘타그리소’(성분명 오시머티닙)가 국내 허가 10주년을 맞았다. 임상연구를 통해 장기 ...
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셀트리온 “대외 변수로 바이오 업종 저평가…주주가치 제고 방안 검토”
셀트리온이 중동발 지정학적 불확실성 등 대외 변수로 바이오 산업 전반이 성과 대비 저평가 구간에 머물러 있다고 진단했다. 회사는 주력 사업 성장세를 이어가는 동시에 현 상황이 지속될 경우 주주가치 제고...
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‘포스트 비만약’ 지방간 치료 시장 조준…K바이오, 유럽간학회 출격
국내 제약‧바이오 기업이 유럽간학회에서 대사 이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 기술력을 입증할 전망이다. MASH 치료제 시장이 가파른 속도로 커지고 있는 만큼, 기술수출 논의가 활발히 이뤄질 것이란 기대감도...
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‘7조원’ 기술수출 성사한 아리바이오…‘AR1001’ 글로벌 허가·상업화 본격화
중국 푸싱제약(Fosun Pharma)과 경구용 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’의 글로벌 개발·허가·생산·상업화를 위한 독점 판권 계약을 체결한 아리바이오가 오는 6월 임상 3상 마지막 환자 투약을 목전에 두고 있다. 예...
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바임, ‘쥬베룩’ 누적 생산량 300만 바이알 돌파
메디컬 에스테틱 전문기업 바임(VAIM)이 자사 대표 제품 ‘쥬베룩(JUVELOOK)’의 누적 생산량 300만 바이알을 달성했다고 18일 밝혔다. 지난해 9월 200만 바이알 생산 돌파 이후 약 8개월 만이다. 쥬베룩은 출시 이후 생...
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삼천당제약, 1분기 별도 영업익 24억…흑자 전환
삼천당제약이 안과질환 치료제 아일리아 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 사업을 기반으로 올해 1분기 흑자 전환에 성공했다. 삼천당제약은 별도 기준 올해 1분기 매출 455억원, 영업이익 24억원을 기록했다고...
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삼성바이오에피스, 자가면역질환 치료제 ‘아달로체’ 처방 데이터 공개
삼성바이오에피스가 국내 류마티스 분야 국제학술대회에서 자가면역질환 치료제 관련 연구 성과를 공개했다. 삼성바이오에피스는 지난 14일부터 16일까지 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 대한류마티스학회 ...
